Ethyl 6-(4-bromophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-(4-bromophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₃
• mdl: MFCD03408492
• 分子量: 399.284
• InChiKey: MRWBTWFATINAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(4-bromophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自 3, 5-DIARYL-6-ETHOXYCARBONYL-2-Cyclohexen-1-ONE 的吲唑衍生物的合成

  摘要：

  2. (a) MK Menon 和 PC Dandiya。Ｊ．医药。Pharmacol., 9,170 (1967)。(b) LF Belova、SD Alibekov、AI Baginskaya 等人，FarmabL-Toksikol., 48,17 (1985)。3. F. Diaz、L. Contreras、R. Flores 等人，Org. 准备。进行。国际，23, 133 (1 991)。4. A. Sharma、BP Joshi 和 AK Sinha。公牛。化学 SOC。Jpn, 77,2231 (2004)。5 . Z. Wang、L. Jiang 和 X. Xu。游记花月，10350（1990）；化学 摘要，114,5926 (1991)。6. J. Yu、MJ Gaunt 和 JB Spencer。Ｊ．组织。化学，67,4627 (2002)。7. F. Bohlmann

  DOI：

  10.1080/00304940709458605
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-4-phenylcyclohexane-1-carboxylate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-SADANY, S. K.;SHARAF, S. M.;DARWISH, A. I.;YOUSSEF, A. A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 33,(1990) N-2, C. 16-19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and practical method for the synthesis of 2-amino-5,6-dihydro-5,7-diarylquinazolin-4-ols
  作者：S. Senguttuvan、Samuthira Nagarajan

  DOI：10.1002/jhet.229

  日期：2009.11

  Abstract magnified image We report an efficient and new method of synthesis of 2‐amino‐5,6‐dihydro‐5,7‐diarylquinazolin‐4‐ols by the reaction of substituted cyclohexenones with guanidine hydrochloride in presence of NaOEt. The reactions are with 50–72% yield. All the synthesized compounds are characterized using IR, NMR and CHN analysis. J. Heterocyclic Chem., (2009).