2-isothiocyanato-9H-fluorene | 7620-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-isothiocyanato-9H-fluorene
• 英文别名: 2-Isothiocyanatofluorene
• CAS: 7620-51-1
• 化学式: C₁₄H₉NS
• mdl: MFCD03840355
• 分子量: 223.298
• InChiKey: UBBQVOKVPNPBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isothiocyanato-9H-fluorene 在 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 Se-phenyl N-(9H-fluoren-2-yl)-N-(trifluoromethyl)carbamoselenoate
  参考文献：
  名称：

  直接获取 N-三氟甲基酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和尿素

  摘要：

  酰胺和相关的羰基衍生物在整个物理和生命科学领域 1、2 中具有重要意义。作为关键的生物结构单元，酰胺的稳定性和构象影响肽和蛋白质的结构及其生物学功能。此外，酰胺键的形成是最常用的化学转化之一 3,4。鉴于它们无处不在，一种能够在不影响稳定性的情况下改变酰胺的​​基本性质的技术可能在制药、农业化学和材料科学中具有相当大的潜力。为了影响有机分子的物理性质——例如溶解度、亲油性、构象、pK a 和（代谢）稳定性——氟化方法已被广泛采用 5-7。相似地，使用等排体和肽模拟物 8 或特别是通过 N-甲基化 9 进行位点特异性修饰已被用于改善化合物的稳定性、物理性质、生物活性和细胞渗透性。然而，由于缺乏有效的合成方法，尚未探索结合 N-甲基化和氟化方法的 N-三氟甲基羰基基序。在这里，我们报告了一种直接获取酰胺和相关羰基化合物的 N-三氟甲基类似物的方法。该策略依赖于操作简单的台式氨基甲酰氟结构单元的制备，可以很容易地多样化为相应的

  DOI：

  10.1038/s41586-019-1518-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基芴 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-isothiocyanato-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Kristian et al., Chemicke Zvesti, 1959, vol. 13, p. 103,105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and efficient synthesis of novel arylthiourea derivatives as potent hepatitis C virus inhibitors
  作者：Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Sheng-Ju Hsu、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yen-Shian Wu、Andrew Yueh、Jing-Chyi Wang、Tsu-An Hsu、Yu-Sheng Chao、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.037

  日期：2009.11

  alkyl linker were designed and synthesized. Herein we report the synthesis and structure–activity relationships (SARs) of this novel class of arylthiourea derivatives that showed potent inhibitory activities against HCV in the cell-based subgenomic HCV replicon assay. Among compounds tested, the new carbazole derivative 64, which has an eight-carbon linkage between the phenyl and carbazole rings and a tolyl

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。
• Facile Access to AgOCF₃and Its New Applications as a Reservoir for OCF₂for the Direct Synthesis of N−CF₃, Aryl or Alkyl Carbamoyl Fluorides
  作者：Abdurrahman Turksoy、Thomas Scattolin、Samir Bouayad‐Gervais、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/chem.202000116

  日期：2020.2.17

  showcase its performance in trifluoromethoxylations or as reservoir for O=CF2. This enabled the direct, practical and safe synthesis of valuable N‐alkyl/aryl and N−CF3 carbamoyl fluorides from secondary amines and isothiocyanides, respectively. Our mechanistic data indicate that AgOCF3 does not liberate O=CF2 until it is activated by a nucleophilic co‐reagent, reinforcing the stability of the salt under

  创新氟化策略的发展在很大程度上还取决于现有氟化试剂的可用性，安全性和实用性。我们在本文中显示了在室温下制备有价值的AgOCF 3的直接和定量策略，并展示了其在三氟甲氧基化中或作为O = CF 2的储库的性能。这样就可以分别从仲胺和异硫氰化物直接，实用和安全地合成有价值的N-烷基/芳基和N-CF 3氨基甲酰氟。我们的机理数据表明，AgOCF 3不会释放O = CF 2 直至其被亲核助剂激活，从而在我们的新制备策略下增强了盐的稳定性。
• GlyT2 modulators
  申请人：Barclay K. Tristin

  公开号：US20050119245A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Certain α-, β-, and γ-amino acid derivatives are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain.

  某些α、β和γ氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病，例如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经病痛。
• Novel N(SCF₃)(CF₃)-amines: synthesis, scalability and stability
  作者：Yi Yang、Nathalie Saffon-Merceron、Julien C. Vantourout、Anis Tlili

  DOI：10.1039/d2sc06542h

  日期：——

  We disclosed herein a straightforward strategy for the synthesis of unprecedented N-((trifluoromethyl)thio), N-(trifluoromethyl) amines using a combination of isothiocyanates, a fluoride source and an electrophilic trifluoromethylthiolation reagent.

  我们在此公开了一种利用异硫氰酸酯、氟化源和亲电三氟甲基硫代试剂组合合成前所未有的 N-((三氟甲基)硫)、N-(三氟甲基)胺的直接策略。
• Synthesis of <i>N</i>‐Difluoromethyl Carbonyl Compounds from <i>N</i>‐Difluoromethylcarbamoyl Fluorides
  作者：Chunyang Hu、Lvqi Jiang、Zihao Guo、Yasir Mumtaz、Jie Liu、Jiarong Qin、Yixing Chen、Zhongquan Lin、Wenbin Yi

  DOI：10.1002/anie.202319758

  日期：2024.4.8

  operationally simple and practical protocol to access N-CF2H amides and related carbonyl derivatives was developed. The protocol utilizes a one-pot conversion of thioformamides via desulfurization-fluorination and acylation, providing N-difluoromethylcarbamoyl fluoride that can be further diversified to a diversity of N-CF2H carbonyl compounds including amides, carbamates, ureas, thiocarbamates, and selenocarbamates

  开发了一种操作简单且实用的获取N -CF 2 H 酰胺和相关羰基衍生物的方案。该方案利用硫代甲酰胺通过脱硫氟化和酰化的一锅转化，提供N-二氟甲基氨基甲酰氟，该氟化物可以进一步多样化为多种N -CF 2 H羰基化合物，包括酰胺、氨基甲酸酯、脲、硫代氨基甲酸酯和硒代氨基甲酸酯。丰富的功能。