N¹,N³-bis(4-nitrophenyl)-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine | 324544-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-bis(4-nitrophenyl)-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 4,6-dinitro-1-N,3-N-bis(4-nitrophenyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 324544-36-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆O₈
• 分子量: 440.329
• InChiKey: KYEZCFZTQNBQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 4-硝基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 以56%的产率得到N¹,N³-bis(4-nitrophenyl)-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  芳香族低聚酰胺β-片状折叠体

  摘要：

  提出了一种不基于氢键而是基于 π-π 芳族堆积构建多链人工 β-折叠的合理方法。使用 4,6-二硝基-1,3-苯二胺单元，设计了刚性转弯，使附加的线性芳族链段之间的面对面 π-π 相互作用足够强以在有机溶剂中折叠，但足够弱以防止聚集和沉淀。对一系列转动单元的溶液和固态研究表明，由于键旋转受阻而导致的所需刚性程度可以通过在芳环上加入额外的甲基取代基进行微调。这些特性提供的高度预组织进一步允许从其非环状前体轻松制备大环片结构。这些大环被证明具有缓慢的内部动力学和明确的构象偏好。使用这种背景，合成了三链和五链人工β-折叠，并通过核磁共振在溶液中广泛表征了它们的折叠构象。三链和五链片的固态结构也通过 X 射线晶体学在固态中阐明，并证实了分子内 π-π 芳族堆积。

  DOI：

  10.1021/ja412729s

文献信息

• Aromatic Oligoamide β-Sheet Foldamers
  作者：Laure Sebaoun、Victor Maurizot、Thierry Granier、Brice Kauffmann、Ivan Huc

  DOI：10.1021/ja412729s

  日期：2014.2.5

  A rational approach for the construction of multi-stranded artificial β-sheets based not on hydrogen bonding, but rather on π-π aromatic stacking, is presented. Using 4,6-dinitro-1,3-phenylenediamine units, rigid turns were designed that allow face-to-face π-π interactions between appended linear aromatic segments to be strong enough for folding in an organic solvent, but weak enough to prevent aggregation

  提出了一种不基于氢键而是基于 π-π 芳族堆积构建多链人工 β-折叠的合理方法。使用 4,6-二硝基-1,3-苯二胺单元，设计了刚性转弯，使附加的线性芳族链段之间的面对面 π-π 相互作用足够强以在有机溶剂中折叠，但足够弱以防止聚集和沉淀。对一系列转动单元的溶液和固态研究表明，由于键旋转受阻而导致的所需刚性程度可以通过在芳环上加入额外的甲基取代基进行微调。这些特性提供的高度预组织进一步允许从其非环状前体轻松制备大环片结构。这些大环被证明具有缓慢的内部动力学和明确的构象偏好。使用这种背景，合成了三链和五链人工β-折叠，并通过核磁共振在溶液中广泛表征了它们的折叠构象。三链和五链片的固态结构也通过 X 射线晶体学在固态中阐明，并证实了分子内 π-π 芳族堆积。