methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl)acetate | 90511-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl)acetate
• 英文别名: 4-Oxo-1-methyl-cyclopenten-(2)-essigsaeuremethylester-(1)；1-Oxo-3-methoxycarbonylmethyl-3-methyl-cyclopenten-(4)；4-Oxo-1-essigsaeure-methylester-1-methyl-cyclopenten-(2)；Methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate；methyl 2-(1-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 90511-22-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: SWLOOJBRBYCHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Methylcyclopent-2-enyl)essigsaeure-methylester 在 Mo(CO)x(CH₃CN₃) 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在羰基铬催化剂存在下，使用-丁基氢过氧化物将烯烃氧化为烯酮

  摘要：

  与在Cr的存在（CO）叔丁基氢过氧化物的烯烃的治疗6或Cr（CO）X（CH 3 CN）ý物种导致烯丙基亚甲基基团的氧化，得到α，β不饱和酮，在存在某些醇类，且收率中等至极高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80121-0

文献信息

• Oxidation of alkenes to enones using -butyl hydroperoxide in the presence of chromium carbonyl catalysts
  作者：Anthony J. Pearson、Yong-Shin Chen、Shih-Ying Hsu、Tapan Ray

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80121-0

  日期：1984.1

  Treatment of alkenes with t-butyl hydroperoxide in the presence of Cr(CO)6 or Cr(CO)x (CH3CN)y species results in oxidation of allylic methylene groups to give α,β-unsaturated ketones, in the presence of certain alcohols, and in moderate to excellent yields.

  与在Cr的存在（CO）叔丁基氢过氧化物的烯烃的治疗6或Cr（CO）X（CH 3 CN）ý物种导致烯丙基亚甲基基团的氧化，得到α，β不饱和酮，在存在某些醇类，且收率中等至极高。
• Pearson, Anthony J.; Chen, Yong-Shing; Han, Gi Rin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 267 - 274
  作者：Pearson, Anthony J.、Chen, Yong-Shing、Han, Gi Rin、Hsu, Shih-Ying、Ray, Tapan

  DOI：——

  日期：——