{3,5-dimethyl-1-[4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}acetic acid | 1082827-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3,5-dimethyl-1-[4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}acetic acid
• 英文别名: 2-[3,5-Dimethyl-1-[4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1082827-85-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: MEDFOGMSDOSIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯肼盐酸盐 在 N-乙基吗啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 {3,5-dimethyl-1-[4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138876

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 ANTAGONISTIC BEHAVIOUR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POSSÉDANT UN COMPORTEMENT ANTAGONISTE DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069175A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2457900A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Pyrazole Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20110046137A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The pyrazole derivatives of formula (I) or salts thereof modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also relates to the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：公式(I)的吡唑衍生物或其盐调节P2X7受体功能，能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用（P2X7受体拮抗剂）。本发明还涉及使用这些化合物或盐，或其制剂在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/紊乱，例如疼痛，炎症或神经退行性疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2155685A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008138876A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The pyrazole derivatives of formula (I) or salts thereof modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also relates to the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders / diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier. Les dérivés pyrazole de la formule (I) ou leurs sels modulent la fonction du récepteur P2X7 et sont capables d'exercer une action antagoniste sur les effets de l'ATP sur le récepteur P2X7 (antagonistes du récepteur P2X7). L'invention se rapporte également à l'utilisation desdits composés ou de leurs sels, ou de compositions pharmaceutiques les renfermant, dans le traitement ou la prévention de troubles et maladies médiés par le récepteur P2X7, par exemple la douleur, l'inflammation ou une maladie neurodégénérative.