(R)-11a-methyl-1H-benzo[b]fluorene-3,11(2H,11aH)-dione | 1207202-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-11a-methyl-1H-benzo[b]fluorene-3,11(2H,11aH)-dione
• 英文别名: (11aR)-11a-methyl-1,2-dihydrobenzo[b]fluorene-3,11-dione
• CAS: 1207202-68-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: UEVCLRSECFNLLP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-萘磺酸二甲基乙酸酯 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (S)-11a-methyl-1H-benzo[b]fluorene-3,11(2H,11aH)-dione 、 (R)-11a-methyl-1H-benzo[b]fluorene-3,11(2H,11aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化内消旋1,3-二离子的不对称反应：手性环己烯酮的不对称合成

  摘要：

  手性有效性：标题转化适用于多种底物，以高收率和优异的对映选择性（参见方案）获得手性环己烯酮。为了弄清对映选择性的起源，进行了ONIOM计算

  DOI：

  10.1002/anie.200905271