2,3-萘磺酸二甲基乙酸酯 | 13728-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,3-萘磺酸二甲基乙酸酯
• 中文别名: 2,3-萘二甲酸二甲酯；2，3-萘磺酸二甲基乙酸酯
• 英文名称: dimethyl 2,3-naphthalenedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl naphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 13728-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• mdl: MFCD00012278
• 分子量: 244.247
• InChiKey: MPDGBCOIHNLQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C(lit.)
• 沸点：
  141-145 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.2379 (rough estimate)
• 保留指数：
  1946.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

2,3-萘二甲酸二甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethyl 2,3-Naphthalenedicarboxylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-萘二甲酸二甲酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 13728-34-2
俗名： 2,3-Naphthalenedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
分子式： C14H12O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
50°C
沸点/沸程 145 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-萘磺酸二甲基乙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,3-di(bromomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthosultine 和 Benzodisultines 的合成及其与亲二烯体的热解：对 Naphthoquinodimethane 和 Bis-o-Quinodimethane 的研究

  摘要：

  在 180 °C 的甲苯中，萘硫氨酸 8 与一系列缺电子亲双烯体（富马腈、N-苯基马来酰亚胺、富马酸二甲酯和乙炔二甲酸二甲酯）的密封管反应得到相应的 1:1 环加合物 11-14 以不同的量以及重排萘环丁砜 7 的产率为 67-95%。1,2,4,5-四（溴甲基）苯与雕白粉（甲醛次硫酸钠）和溴化四丁基铵在 DMF 中的反应得到苯并二亚硫酸钠 17 和 18，总产率为 56%。在 200 °C 下，二甲苯 17 和 18 与一系列亲二烯体在二甲苯中的密封管反应得到相应的 1:1 和 1:2 环加合物 20-27。结果表明，从这些 sultine 中热挤出二氧化硫会产生邻萘醌二甲烷 6（来自 8）或双邻醌二甲烷 19（来自 17 和 18）；

  DOI：

  10.1002/jccs.200200013
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 7bH-naphtho[1,2-b]oxirene-1a,2-dicarboxylate 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OISHI, ETSUO;HAYASHI, EISAKU, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 1, 34-42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Desymmetrization of meso-1,3-Diones: Asymmetric Synthesis of Chiral Cyclohexenones
  作者：Keiji Mori、Takuya Katoh、Tohru Suzuki、Takuya Noji、Masahiro Yamanaka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/anie.200905271

  日期：2009.12.14

  Chiral effectiveness: The title transformation is applicable to a wide variety of substrates to give chiral cyclohexenones in high yields and with excellent enantioselectivity (see scheme). To clarify the origin of the enantioselectivity ONIOM calculations were carried out

  手性有效性：标题转化适用于多种底物，以高收率和优异的对映选择性（参见方案）获得手性环己烯酮。为了弄清对映选择性的起源，进行了ONIOM计算
• Copper‐Mediated Fluorination of Aryl Trisiloxanes with Nucleophilic Fluoride
  作者：Ruth Dorel、Philip Boehm、Daniel P. Schwinger、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/chem.201905040

  日期：2020.2.6

  the nucleophilic fluorination of heptamethyl aryl trisiloxanes to form fluoroarenes is reported. The reaction proceeds in the presence of Cu(OTf)2 and KHF2 as the fluoride source under mild conditions for a broad range of heptamethyltrisiloxyarenes with high functional group tolerance. The combination of this method with the silylation of aryl C-H bonds enables the regioselective fluorination of non-activated

  报道了一种用于七甲基芳基三硅氧烷的亲核氟化以形成氟代芳烃的方法。在温和的条件下，对于宽范围的具有高官能团耐受性的七甲基三甲硅烷氧基芳烃，反应在存在氟化物的Cu（OTf）2和KHF2存在下进行。该方法与芳基CH键的甲硅烷基化相结合，可以按照两步操作，通过位阻效应控制非活化芳烃的区域选择性氟化。
• Traceless Linkers for Solid-phase Synthesis. Homo- and Hetero-Diels-Alder Reactions of <i>o</i>-Quinodimethanes
  作者：Donald Craig、Michael J. Robson、Simon J. Shaw

  DOI：10.1055/s-1998-1968

  日期：1998.12

  The synthesis and Diels-Alder reactions of a polymer-supported o-quinodimethane are described. Reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate, benzoquinone and trichloroacetonitrile as dienophiles gives respectively substituted naphthalenes or an isoquinoline off-resin, whilst reaction with aldehydes and imines gives polymer-supported benzodihydropyrans and tetrahydroisoquinolines. The latter heterocyclic products undergo Lewis or Brønsted acid-mediated cleavage reactions which allow incorporation of further functionality at the point of cleavage whilst leaving no trace of attachment to the polymer support.

  描述了聚合物支持的o-奎吡达美烯的合成及其Diels-Alder反应。与二甲基乙炔二羧酸酯、苯醌和三氯乙腈作为二烯亲体的反应分别生成取代的萘或离础的异喹啉，而与醛和亚胺的反应则生成聚合物支持的苯二氢吡喃和四氢异喹啉。后者的杂环产物经历路易斯或布朗斯特酸介导的裂解反应，这些反应允许在裂解点引入进一步的功能团，同时不留任何与聚合物支持的结合痕迹。
• A new route to 4-hydroxytetralones and 1-naphthols
  作者：Nigel J. P. Broom、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/p19810000465

  日期：——

  bases, participate in Michael addition reactions with a variety of conjugated olefins. For singly-activated olefins the conjugate anion reacts intramolecularly with the lactone group to produce 4-hydroxytetralones in moderate to good yield. Dehydration of these hydroxytetralones, by brief treatment with acid, produces the corresponding α-naphthol. Substituted phthalides react similarly making the method

  通过受阻碱的处理，从邻苯二甲酸酯的3位衍生而来的锂盐会与多种共轭烯烃一起参与迈克尔的加成反应。对于单活化的烯烃，共轭阴离子与内酯基团在分子内反应，以中等至良好的产率产生4-羟基四氢萘酮。通过用酸进行短暂处理，将这些羟基四氢萘酮脱水，生成相应的α-萘酚。取代的邻苯二甲酸酯的反应相似，从而使该方法成为生产取代的α-萘酚的通用方法。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。

表征谱图