3-(6-Methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propan-1-ol | 1026935-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(6-Methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(6-methoxy-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1026935-79-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: DHTHLOKZIJBKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propan-1-ol 在 Wilkinson's catalyst 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三溴化硼 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,9-Dimethyl-tricyclo[7.3.1.0^1,6]tridec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (±)-clovan-3-one and (±)-epi-clovan-3-one and a facile total synthesis of (±)-pseudoclovene-A

  摘要：

  Stereocontrolled total syntheses of the bridged tricyclic ketones (+/-)-clovan-3-one (5) and (+/-)-epi-clovan-3-one (6) and a facile total synthesis of the tricyclic sesquiterpene ()-pseudoclovene-A (3) have been successfully accomplished involving participation of an aryl intramolecular cyclisation of the bromophenol 11 as a key step. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01170-5
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2,5-dimethyl-α-tetralone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(6-Methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (±)-clovan-3-one and (±)-epi-clovan-3-one and a facile total synthesis of (±)-pseudoclovene-A

  摘要：

  Stereocontrolled total syntheses of the bridged tricyclic ketones (+/-)-clovan-3-one (5) and (+/-)-epi-clovan-3-one (6) and a facile total synthesis of the tricyclic sesquiterpene ()-pseudoclovene-A (3) have been successfully accomplished involving participation of an aryl intramolecular cyclisation of the bromophenol 11 as a key step. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01170-5