6-methoxy-2,5-dimethyl-α-tetralone | 107203-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-2,5-dimethyl-α-tetralone
• 英文别名: 2,5-dimethyl-6-methoxy-1-tetralone；6-methoxy-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-Methoxy-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；6-methoxy-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 107203-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AUSFKUKNPRMYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,5-dimethyl-α-tetralone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,6-二甲基萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Die Dimerisierung des 2-Methyl-o-chinolacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01075435
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二羟基萘 在 乙醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 6-methoxy-2,5-dimethyl-α-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3348,3360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids and related compounds—I
  作者：M.J. Temple Robinson

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85010-8

  日期：1957.1

  Starting with 6-methoxy-5-methyltetralin (I), several routes to the compound (XXI) named in the title have been developed. The tetralin (I) was converted into the hexahydrophenanthrene (X) and some attempts were made to convert the latter into a 2:3-glycol or related compound with a view to changing the potential homo-D-ring into a natural D-ring before reducing the 4:12-double bond. The ketone (X)

  从6-甲氧基-5-甲基四氢萘酚（I）开始，已经开发了几种获得标题名称的化合物（XXI）的途径。将四氢化萘（I）转化为六氢菲（X），并进行了一些尝试，将后者转变为2：3-乙二醇或相关化合物，以期将潜在的均D-环转变为天然D-环在减少4：12-双键之前。通过三阶段甲基化和一，二或三阶段还原，将酮（X）转化为所需产物（XXI），改变反应的顺序以获得结构和空间特异性。当试图预测并随后合理化减少的空间过程时，发现催化剂阻碍的概念1设置在比哈德勒的构象参数的更好的引导件，其最初被施加到Δ 4 -和Δ 5个-steroids。2个
• Polyterpene und Polyterpenoide CVIII. Synthese des bei der Dehydrierung pentacyclischer Triterpene entstehenden Trimethyl-naphtols
  作者：L. Ruzicka、K. Hofmann、H. Schellenberg

  DOI：10.1002/hlca.193601901186

  日期：——
• Stereocontrolled total syntheses of (±)-clovan-3-one and (±)-epi-clovan-3-one and a facile total synthesis of (±)-pseudoclovene-A
  作者：Tapas Paul、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01170-5

  日期：2003.6

  Stereocontrolled total syntheses of the bridged tricyclic ketones (+/-)-clovan-3-one (5) and (+/-)-epi-clovan-3-one (6) and a facile total synthesis of the tricyclic sesquiterpene ()-pseudoclovene-A (3) have been successfully accomplished involving participation of an aryl intramolecular cyclisation of the bromophenol 11 as a key step. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Alternative Route for the Synthesis of 6‐Methoxy‐5‐methyl‐α‐tetralone and 6‐Methoxy‐2,5‐dimethyl‐α‐tetralone
  作者：Ajoy K. Banerjee、Johan J. Pineda、Henry D. Mora、Manuel S. Laya

  DOI：10.1080/00397910701572431

  日期：2007.11

  The ketoesters 3 and 4, obtained by the condensation of 2-cyclohexanone carboxylate and 1-chloro-3-pentanone, were heated with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) to yield the dienones 5 and 6, which on hydrolysis with potassium t-butoxide and dimethyl sulfoxide afforded tetralin 8. These were converted to tetralone 10 by methylation and oxidation respectively. Further methylation of 10 yielded tetralone 11.
• Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3348,3360
  作者：Cornforth et al.

  DOI：——

  日期：——