N-{6-Benzyl-1-[((S)-2-benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide | 195071-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{6-Benzyl-1-[((S)-2-benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide
• CAS: 195071-90-0
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 579.653
• InChiKey: QLGTXYOHLAZSJH-MIXNXMPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-Benzyl-1-[((S)-2-benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-{2-[6-Benzyl-2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetylamino}-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6
• 作为产物：
  描述：

  Methyl [6-benzyl-3-benzyloxycarbonylamino-1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl]-acetate 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 N-{6-Benzyl-1-[((S)-2-benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6