2-allyl-6-methoxy-4-nitrophenol | 854733-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-6-methoxy-4-nitrophenol
• CAS: 854733-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: CWLLRWXCSBNYSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-6-methoxy-4-nitrophenol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tetrafluoroboric acid 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 108.33h， 生成 methyl (E)-3-(7-methoxybenzofuran-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  芳族重氮盐的Matsuda-Heck偶联合成苯丙烷

  摘要：

  Pd催化的富电子芳烃重氮盐与缺电子烯烃的Heck型偶联（Matsuda–Heck反应）已被用于合成苯丙天然产物。本文所述的实例是天然存在的苯并呋喃五氟呋喃酸甲酯，五氢呋喃醇，五氟呋喃醛，它们的7-甲氧基衍生物以及O-炔丙基化的天然产物硼松酚A和C。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00447
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基愈创木酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-allyl-6-methoxy-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  芳族重氮盐的Matsuda-Heck偶联合成苯丙烷

  摘要：

  Pd催化的富电子芳烃重氮盐与缺电子烯烃的Heck型偶联（Matsuda–Heck反应）已被用于合成苯丙天然产物。本文所述的实例是天然存在的苯并呋喃五氟呋喃酸甲酯，五氢呋喃醇，五氟呋喃醛，它们的7-甲氧基衍生物以及O-炔丙基化的天然产物硼松酚A和C。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00447

文献信息

• Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 11,15
  作者：Dean et al.

  DOI：——

  日期：——