| 1268619-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1268619-03-9
• 化学式: C₃₁H₄₀N₆O₈S₃
• 分子量: 720.892
• InChiKey: RYTBUHSYFKHJTR-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  218.87
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-thiazole-4-carbaldehyde 、 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到(S)-5-guanidino(Pbf)-2-{[(3-{3-[2-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-ylmethyl]-amino}-benzenesulfonylamino)-thiophene-2-carbonyl]-amino}-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NP-1 ANTAGONISTS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] ANTAGONISTES DE NP-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，其中：W为芳基，杂芳基或化学式（a）中的每个L独立地为烷基，烯烃基，炔烃基，直接键，芳基，环烷基，烷基-芳基，烷基-C=O或-C=O；每个X独立地为含氮杂芳基，含氮环烷基或NR；Y为含氮杂芳基，含氮环烷基，NR2，OR1，CN或CO2R；Z1为化学式（b）；在治疗中很有用，特别是在神经退行性疾病和癌症的治疗中。

  公开号：

  WO2011024001A1