tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate | 710654-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-N-propylcarbamate
• CAS: 710654-38-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: RWDNHDPGVCEGAQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (2S)-2-(propylamino)propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New indazole and indolone derivatives and their use pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了一类多巴胺激动剂的化合物，具体来说是一类选择性作用于D3而非D2的激动剂。这些化合物可用于治疗和/或预防性功能障碍，例如女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤醒障碍（FSAD），性欲不振障碍（HSDD；对性欲缺乏兴趣），女性性高潮障碍（FOD；无法达到高潮）；以及男性性功能障碍，特别是男性勃起功能障碍（MED）。本文提到的男性性功能障碍包括射精障碍，如早泄，无法达到高潮的无性感（无法达到高潮）或性欲障碍，如性欲不振（HSDD；对性欲缺乏兴趣）。这些化合物还可用于治疗神经精神障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20050267096A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-methoxy-N-propylpropan-2-amine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS DOPAMINE AGONISTS IN THE TREATMENT OF I.A. SEXUAL DYSFUNCTION
  [FR] DERIVES DE MORPHOLINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGONISTES DE LA DOPAMINE DANS LE TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION SEXUELLE I.A.

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)、(Ia)和(Ib)，其中：A选自C-X和N，B选自C-Y和N，R1选自H和(C1-C6)烷基，R2选自H和(C1-C6)烷基，X选自H、HO、C(O)NH2、NH2，Y选自H、HO、NH2、Br、Cl和F，Z选自H、HO、F、CONH2和CN；以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；但是：对于结构式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，当A为C-X时，B为C-Y时，X、Y和Z中至少一个必须是OH；对于结构式(I)的化合物，当A为C-X且B为C-Y时，Y为H，Z为H，R1为H，R2为H，则X不能是OH；这些化合物可用作多巴胺激动剂，用于治疗性功能障碍等。

  公开号：

  WO2004052372A1

文献信息

• MORPHOLINE DOPAMINE AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Ackley Michael Andrew

  公开号：US20090318451A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to use of a compound of formula (I), (Ia), or (Ib): wherein A, B, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in the specification, as a medicament for the treatment of a number of pain conditions, particularly chronic or nociceptive pain, in a mammal.

  本发明涉及使用式（I），（Ia）或（Ib）的化合物：其中A，B，Z，R1和R2具有规范中给定的含义，作为治疗哺乳动物的许多疼痛症状，特别是慢性或伤害性疼痛的药物。
• MORPHOLINE DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Allerton Charlotte Moria Norfor

  公开号：US20090270384A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides for compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) Wherein: A is selected from C—X and N, B is selected from C—Y and N, R 1 is selected from H and (C 1 -C 6 )alkyl, R 2 is selected from H and (C 1 -C 6 )alkyl, X is selected from H, HO, C(O)NH 2 , NH 2 Y is selected from H, HO, NH 2 , Br, Cl and F Z is selected from H, HO, F, CONH 2 and CN; And pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof; With the provisos that: for a compound of formula (I), (Ia) or (Ib), when A is C—X, B is C—Y, R 1 is H or (C 1 -C 6 )alkyl and R 2 is H or (C 1 -C 6 )alkyl at least one of X, Y and Z must be OH; for a compound of formula (I), when A is C—X and B is C—Y, Y is H, Z is H, R 1 is H and R 2 is H, then X cannot be OH; these compounds are useful as a medicament.

  本发明提供了公式(I)、(Ia)和(Ib)的化合物，其中：A从C-X和N中选择，B从C-Y和N中选择，R1从H和(C1-C6)烷基中选择，R2从H和(C1-C6)烷基中选择，X从H、HO、C(O)NH2和NH2中选择，Y从H、HO、NH2、Br、Cl和F中选择，Z从H、HO、F、CONH2和CN中选择；以及其药学上可接受的盐、溶剂和前药。但需注意以下情况：对于公式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，当A为C-X，B为C-Y，R1为H或(C1-C6)烷基，R2为H或(C1-C6)烷基时，X、Y和Z中至少有一个必须是OH；对于公式(I)的化合物，当A为C-X，B为C-Y，Y为H，Z为H，R1为H，R2为H时，X不能为OH。这些化合物可用作药物。
• WO2008/87512
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7323462B2
  申请人：——

  公开号：US7323462B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• US7576081B2
  申请人：——

  公开号：US7576081B2

  公开（公告）日：2009-08-18