| 1372699-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1372699-46-1
• 化学式: C₃₀H₃₆Br₂N₂O₁₀
• 分子量: 744.431
• InChiKey: MTZDFXDUCGPYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂双环(2.2.1)庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以2.34 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-马来酰亚胺单击化学的轮烷和生物功能化的假轮烷

  摘要：

  碱催化的巯基-马来酰亚胺点击化学已以良好的产率用于合成中性供体-受体[2]轮烷。该方法进一步扩展到谷胱甘肽功能化的[2]假轮烷的合成，这是互锁分子与蛋白质和酶的整合结合物的前体。

  DOI：

  10.1021/ol300614z
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis[2-(2-{2-[2-hydroxyethoxy]ethoxy}ethoxy)ethyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-马来酰亚胺单击化学的轮烷和生物功能化的假轮烷

  摘要：

  碱催化的巯基-马来酰亚胺点击化学已以良好的产率用于合成中性供体-受体[2]轮烷。该方法进一步扩展到谷胱甘肽功能化的[2]假轮烷的合成，这是互锁分子与蛋白质和酶的整合结合物的前体。

  DOI：

  10.1021/ol300614z

文献信息

• Efficient catenane synthesis by cucurbit[6]uril-mediated azide–alkyne cycloaddition
  作者：Antony Wing Hung Ng、Chi-Chung Yee、Kai Wang、Ho Yu Au-Yeung

  DOI：10.3762/bjoc.14.158

  日期：——

  efficient synthesis of a series of [3]catenanes featuring the use of cucurbit[6]uril to simultaneously mediate the mechanical and covalent bond formations. By coupling the mechanical interlocking with covalent macrocyclization, formation of topological isomers is eliminated and the [3]catenanes are formed exclusively in good yields. The efficient access to these [3]catenanes and the presence of other recognition

  我们在这里报告了一系列利用葫芦[6]尿嘧啶同时介导机械和共价键形成的[3] catenanes的有效合成。通过机械联锁与共价大环化偶联，消除了拓扑异构体的形成，仅以高收率形成了[3]邻苯二酚。对这些[3]邻苯二酚的有效利用以及其他识别单元的存在使它们成为构建其他高阶互锁结构的有前途的基石。