methyl (3R)-3-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[3-[3-[3-[[(3R)-3-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoylamino]propanoylamino]propanoylamino]propanoate | 1418134-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R)-3-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[3-[3-[3-[[(3R)-3-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoylamino]propanoylamino]propanoylamino]propanoate
• CAS: 1418134-39-0
• 化学式: C₃₇H₆₁N₅O₁₆
• 分子量: 831.915
• InChiKey: UKBSPFHWJXKGLO-JCKJLTOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 methyl (3R)-3-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[3-[3-[3-[[(3R)-3-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoylamino]propanoylamino]propanoylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  手性和手性β-肽的螺旋介导的模板介导诱导。

  摘要：

  这项研究首次描述了非手性β肽中的手性或模板介导的螺旋诱导。用具有碳水化合物侧链的手性β-氨基酸（β-Caa； C-连接的碳β-氨基酸）或由β-hGly（最小的非手性β-氨基酸）衍生的β-肽封端的策略我们采用了一个由β-Caas衍生而来的小而坚固的螺旋模板来研究折叠倾向。单手性（R在这些寡聚体的C或N末端的β-Caa残基导致右旋12/10螺旋折叠占优势，这在C和N末端均被封端的肽中得到了更强的重申。同样，在C端和N端均存在模板（12/10螺旋三聚体）会产生非常坚固的螺旋。螺旋折叠的传播及其维持存在于具有多达七个β-hGly残基的同源寡聚序列中。在这两种情况下，螺旋诱导都比N末端强，而C末端的锚点导致螺旋倾向降低。尽管从理论上预测这些低聚物会在非极性溶剂中偏向于12/10混合的螺旋，但这项研究为它们的存在提供了第一个实验证据。由于手性，在β-hGly部分的两个亚甲基中都发现了非对位性。此外，β

  DOI：

  10.1002/chem.201201892

文献信息

• Chirality and Template-Mediated Induction of Helical Preferences in Achiral β-Peptides
  作者：Gangavaram V. M. Sharma、Srinivas Reddy Kodeti、Samit K. Dutta、Subash Velaparthi、Kongari Narsimulu、Gonuguntla Anjaiah、Shaik Jeelani Basha、Ajit C. Kunwar

  DOI：10.1002/chem.201201892

  日期：2012.12.7

  This study describes chirality‐ or template‐mediated helical induction in achiral β‐peptides for the first time. A strategy of end capping β‐peptides derived from β‐hGly (the smallest achiral β‐amino acid) with a chiral β‐amino acid that possesses a carbohydrate side chain (β‐Caa; C‐linked carbo β‐amino acid) or a small, robust helical template derived from β‐Caas, was adopted to investigate folding

  这项研究首次描述了非手性β肽中的手性或模板介导的螺旋诱导。用具有碳水化合物侧链的手性β-氨基酸（β-Caa； C-连接的碳β-氨基酸）或由β-hGly（最小的非手性β-氨基酸）衍生的β-肽封端的策略我们采用了一个由β-Caas衍生而来的小而坚固的螺旋模板来研究折叠倾向。单手性（R在这些寡聚体的C或N末端的β-Caa残基导致右旋12/10螺旋折叠占优势，这在C和N末端均被封端的肽中得到了更强的重申。同样，在C端和N端均存在模板（12/10螺旋三聚体）会产生非常坚固的螺旋。螺旋折叠的传播及其维持存在于具有多达七个β-hGly残基的同源寡聚序列中。在这两种情况下，螺旋诱导都比N末端强，而C末端的锚点导致螺旋倾向降低。尽管从理论上预测这些低聚物会在非极性溶剂中偏向于12/10混合的螺旋，但这项研究为它们的存在提供了第一个实验证据。由于手性，在β-hGly部分的两个亚甲基中都发现了非对位性。此外，β