2-(9-chloro-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)isophthalonitrile | 938466-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(9-chloro-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)isophthalonitrile
• 英文别名: 2-[6-chloro-9-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl]benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 938466-96-7
• 化学式: C₃₃H₃₃ClN₄O₂Si
• 分子量: 581.189
• InChiKey: QZRYPKCIPTTWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-chloro-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)isophthalonitrile 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica 、 hexanes 作用下， 以 四丁基氟化铵 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 2-[9-chloro-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl]isophthalonitrile (500 mg) as a yellow solid的产率得到2-[9-chloro-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl]isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating or Preventing Neoplasias

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防人类患者肿瘤的方法，包括向患者施用一种抑制微粒体前列腺素E合酶-1的化合物，其剂量足以治疗或预防该肿瘤。

  公开号：

  US20090192158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-chloro-6-(2-oxopropyl)-1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)isophthalonitrile 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(9-chloro-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124589

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-(Phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20070208017A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• Methods for Treating or Preventing Neoplasias
  申请人：Kargman Stacia

  公开号：US20090192158A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to a method for treating or preventing a neoplasia in a human patient in need of such treatment comprising administering to the patient a compound that inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 in an amount that is effective for treating or preventing the neoplasia.

  本发明涉及一种治疗或预防人类患者肿瘤的方法，包括向患者施用一种抑制微粒体前列腺素E合酶-1的化合物，其剂量足以治疗或预防该肿瘤。
• WO2007/124589
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/59610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090075998A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。