2-benzyloxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 99027-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: Benzyl 3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate；benzyl 3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
• CAS: 99027-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: ILQVCEOKUGCVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of 4,5-bifunctionalized 1,2-oxazinanes via Lewis acid promoted regio- and stereo-selective nucleophilic ring-opening of 3,6-dihydro-1,2-oxazine oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.015
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄羰氧基)羟基胺 、 1,3-丁二烯 在 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-benzyloxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry; Mackinnon, John W. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1437 - 1442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel fragmentation of 3-lithio-3,6-dihydro-1,2-oxazines: Synthesis of 2,5-dihydro-2-furanylamines
  作者：Manoj C. Desai、Jonathan L. Doty、Linda M. Stephens、Katherine E. Brighty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77465-x

  日期：1993.2

  N-Cbz or N-Boc protected 3,6-dihydro-1,2-oxazines 1 on treatment with LDA at -78-degrees-C undergo a novel rearrangement to provide synthetically useful N-Cbz or N-Boc protected dihydro-2-furanylamines 2.
• Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry; Mackinnon, John W. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1437 - 1442
  作者：Kirby, Gordon W.、McGuigan, Henry、Mackinnon, John W. M.、McLean, David、Sharma, Ram Prakash

  DOI：——

  日期：——
• Straightforward synthesis of 4,5-bifunctionalized 1,2-oxazinanes via Lewis acid promoted regio- and stereo-selective nucleophilic ring-opening of 3,6-dihydro-1,2-oxazine oxides
  作者：Xiu-Rong Huang、Yu-Mei Zhang、Ting-Biao Wan、Piao Zhang、Xiu-Xiu Zhang、Fang-Ming Wang、Defeng Xu、Mei-Hua Shen、Hua-Dong Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.015

  日期：2019.11