6-(2-chlorophenyl)-4-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-2-thiol | 1351822-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-4-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-2-thiol
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-6-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 1351822-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃S
• 分子量: 301.799
• InChiKey: BHFGQJFPGJOTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-4-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些新型嘧啶衍生物的合成和体内利尿活性。

  摘要：

  通过取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮（查耳酮）与盐酸胍的反应合成了一系列的1,6-二氢嘧啶-2-胺衍生物和1,6-二氢嘧啶-2-硫醇衍生物和硫脲。所有合成的化合物与元素和光谱数据都非常吻合。在体内筛选利尿活性的合成化合物。对显示出中等至良好的利尿活性的四种化合物2d，2e，3d和3e进行了毒性研究，与对照相比，没有一种化合物对肝脏有任何毒性。但是，化合物3e和3d的利尿性能比标准品（乙酰唑酰胺）好，并且具有长效作用。总体而言，化合物3e，6-（2,6-二氯苯基）-4-（吡啶-2-基）-1,6-二氢嘧啶-2-硫醇，

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.557022

文献信息

• Synthesis and <i>in vivo</i> diuretic activity of some novel pyrimidine derivatives
  作者：Jaseela Majeed、M. Shaharyar

  DOI：10.3109/14756366.2011.557022

  日期：2011.12.1

  6-dihydropyrimidine-2-amine derivatives and 1,6-dihydropyrimidine-2-thiol derivatives were synthesized by the reaction of substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one (chalcones) with guanidine hydrochloride and thiourea, respectively. All the synthesized compounds were in good agreement with elemental and spectral data. The synthesized compounds were screened in vivo for diuretic activity. The four compounds 2d

  通过取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮（查耳酮）与盐酸胍的反应合成了一系列的1,6-二氢嘧啶-2-胺衍生物和1,6-二氢嘧啶-2-硫醇衍生物和硫脲。所有合成的化合物与元素和光谱数据都非常吻合。在体内筛选利尿活性的合成化合物。对显示出中等至良好的利尿活性的四种化合物2d，2e，3d和3e进行了毒性研究，与对照相比，没有一种化合物对肝脏有任何毒性。但是，化合物3e和3d的利尿性能比标准品（乙酰唑酰胺）好，并且具有长效作用。总体而言，化合物3e，6-（2,6-二氯苯基）-4-（吡啶-2-基）-1,6-二氢嘧啶-2-硫醇，