N-[[di(propan-2-yl)amino]-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidyne]-lambda5-phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 494839-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[di(propan-2-yl)amino]-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidyne]-lambda5-phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 英文别名: N-[[di(propan-2-yl)amino]-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidyne]-λ5-phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 494839-27-9
• 化学式: C₂₀H₃₂F₃N₂P
• 分子量: 388.456
• InChiKey: CPLWIYHNHKEPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[di(propan-2-yl)amino]-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidyne]-lambda5-phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-N,1-N,1-N',1-N',3-N,3-N-hexa(propan-2-yl)-3-sulfanylidene-2,4-bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1lambda5,3lambda5-diphosphacyclobut-4-ene-1,1,3-triamine
  参考文献：
  名称：

  （膦基）（芳基）卡宾：芳基取代基对其稳定模式的影响

  摘要：

  广泛的（膦基）（芳基）卡宾，1b-d、10a,b 和 14a,b，是通过其重氮前体的光解制备的。通过实验和理论研究了芳环的空间和电子性质对这些卡宾的结构和稳定性的影响。在研究的不同稳定模式中，那些具有受体和旁观者芳基取代基的稳定模式产生稳定的或至少持久的卡宾，可以通过经典光谱方法完全表征。与此形成鲜明对比的是，以供体芳环为特征的新取代模式会产生非常短暂的卡宾。

  DOI：

  10.1021/ja0281986
• 作为产物：
  描述：

  双二异丙基氨基氯化磷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[[di(propan-2-yl)amino]-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidyne]-lambda5-phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （膦基）（芳基）卡宾：芳基取代基对其稳定模式的影响

  摘要：

  广泛的（膦基）（芳基）卡宾，1b-d、10a,b 和 14a,b，是通过其重氮前体的光解制备的。通过实验和理论研究了芳环的空间和电子性质对这些卡宾的结构和稳定性的影响。在研究的不同稳定模式中，那些具有受体和旁观者芳基取代基的稳定模式产生稳定的或至少持久的卡宾，可以通过经典光谱方法完全表征。与此形成鲜明对比的是，以供体芳环为特征的新取代模式会产生非常短暂的卡宾。

  DOI：

  10.1021/ja0281986

文献信息

• (Phosphino)(Aryl)Carbenes:  Effect of Aryl Substituents on Their Stabilization Mode
  作者：Emmanuelle Despagnet-Ayoub、Stéphane Solé、Heinz Gornitzka、Alexander B. Rozhenko、Wolfgang W. Schoeller、Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja0281986

  日期：2003.1.1

  (phosphino)(aryl)carbenes, 1b-d, 10a,b, and 14a,b, were prepared by photolysis of their diazo precursors. The influence of the steric and electronic properties of the aryl ring on the structure and stability of these carbenes was studied both experimentally and theoretically. Among the different stabilization modes investigated, those featuring an acceptor as well as a spectator aryl substituent result

  广泛的（膦基）（芳基）卡宾，1b-d、10a,b 和 14a,b，是通过其重氮前体的光解制备的。通过实验和理论研究了芳环的空间和电子性质对这些卡宾的结构和稳定性的影响。在研究的不同稳定模式中，那些具有受体和旁观者芳基取代基的稳定模式产生稳定的或至少持久的卡宾，可以通过经典光谱方法完全表征。与此形成鲜明对比的是，以供体芳环为特征的新取代模式会产生非常短暂的卡宾。