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6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride | 1404480-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride
英文别名
6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride
6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride化学式
CAS
1404480-49-4
化学式
C8H4BrClN2O
mdl
——
分子量
259.49
InChiKey
OCAFGHNIIMKDHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride 以84的产率得到(6-Bromo-5h-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-3-yl)(morpholino)methanone
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITOR POLYMORPHS
    摘要:
    本文描述了调节激酶活性(包括PI3K活性)的化合物的多态形式,以及与激酶活性(包括PI3K活性)相关的疾病和病情的化学化合物、制药组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20150005301A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof
    摘要:
    本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面,该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面,提出了一种抑制细胞内Akt(S473)和Akt(T308)的磷酸化的方法。
    公开号:
    US09295673B2
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
    申请人:INTELLIKINE LLC
    公开号:WO2014151147A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.
    本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面,该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面,提出了一种抑制细胞内Akt(S473)和Akt(T308)磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
  • COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:INTELLIKINE, LLC
    公开号:US20150030588A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.
    本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶(RTK)有关的疾病状况的方法。另一方面,该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶(RTK)有关的疾病状况的方法。另一方面,提出了一种抑制细胞中Akt(S473)磷酸化的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Intellikine LLC
    公开号:US20150320727A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
    本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物,以及利用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
    申请人:YEH Vince
    公开号:US20130059846A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.
    这项发明提供了化合物及其药物组合物,可用作蛋白激酶抑制剂,以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中,该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR(PDGFRα、PDGFRβ)激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
  • KINASE INHIBITOR POLYMORPHS
    申请人:INTELLIKINE, LLC
    公开号:US20150005301A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    Polymorphs of chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3K activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3K activity, are described herein.
    本文描述了调节激酶活性(包括PI3K活性)的化合物的多态形式,以及与激酶活性(包括PI3K活性)相关的疾病和病情的化学化合物、制药组合物和治疗方法。
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