Tr-L-Glu-OBzl-(L-Cys(MBzl)-L-Cys(MBzl)-L-Glu-OBzl(Gly-OBzl)) | 97507-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tr-L-Glu-OBzl-(L-Cys(MBzl)-L-Cys(MBzl)-L-Glu-OBzl(Gly-OBzl))
• CAS: 97507-23-8
• 化学式: C₇₄H₇₇N₅O₁₂S₂
• 分子量: 1292.58
• InChiKey: HRLDJHGBEYYGPT-BFNAIIQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  225.79
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tr-L-Glu-OBzl-(L-Cys(MBzl)-L-Cys(MBzl)-L-Glu-OBzl(Gly-OBzl)) 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 (S)-2-[(R)-2-[(R)-2-((S)-4-Amino-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino)-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionylamino]-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionylamino]-4-(benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Naoto; Isobe, Minoru; Imai, Kunio, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 1, p. 71 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 在 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tr-L-Glu-OBzl-(L-Cys(MBzl)-L-Cys(MBzl)-L-Glu-OBzl(Gly-OBzl))
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Naoto; Isobe, Minoru; Imai, Kunio, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 1, p. 71 - 84

  摘要：

  DOI：