N-{2-[(5-nitro-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}(tert-butoxy)carboxamide | 1068607-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(5-nitro-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}(tert-butoxy)carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[(3,4-dichlorophenyl)methylamino]-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1068607-24-8
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂N₆O₄
• 分子量: 457.316
• InChiKey: WJEURZRSGAQQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(5-nitro-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}(tert-butoxy)carboxamide 在 镍 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{2-[(5-amino-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}(tert-butoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的吡啶酮衍生物，其具有以下结构的化学式：这些化合物在治疗和/或预防各种由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）酶介导的人类疾病中具有用途，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征等相关的疾病。

  公开号：

  US20080249100A1
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butoxy)-N-{2-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]ethyl}carboxamide 、 3,4-二氯苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 N-{2-[(5-nitro-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}(tert-butoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的吡啶酮衍生物，其具有以下结构的化学式：这些化合物在治疗和/或预防各种由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）酶介导的人类疾病中具有用途，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征等相关的疾病。

  公开号：

  US20080249100A1

文献信息

• Pteridinone derivatives for use as stearoyl CoA desaturase inhibitors
  申请人：Gilead Palo Alto, Inc.

  公开号：US07662819B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  The present invention discloses pteridinone derivatives for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase having the structure of Formula I: The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome and the like.

  本发明揭示了用于作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的噻吩酮衍生物，其具有公式I的结构：这些化合物在治疗和/或预防各种由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的人类疾病中非常有用，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征等相关的疾病。
• US7662819B2
  申请人：——

  公开号：US7662819B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• [EN] PTERIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTÉRIDINONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME DES INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008123891A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention discloses pteridinone derivatives for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase having the structure of Formula (I) The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome and the like.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de ptéridinone destinés à être utilisés comme des inhibiteurs de stéaroyl-CoA désaturase ayant la structure de formule (I). Les composés sont utiles dans le traitement et/ou la prévention de diverses maladies humaines, médiées par des enzymes stéaroyl-CoA désaturases (SCD), en particulier les maladies liées à des taux de lipides anormaux, les maladies cardiovasculaires, les diabètes, l'obésité, le syndrome métabolique et les maladies similaires.