(R,S)-2-aminopimelic acid diethyl ester | 38167-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-aminopimelic acid diethyl ester
• 英文别名: α-Amino-pimelinsaeure-diaethylester；Diethyl-2-aminoheptan-1,7-dioat；1,7-Diethyl 2-aminoheptanedioate；diethyl 2-aminoheptanedioate
• CAS: 38167-84-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: ULASHFIVFAPWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-aminopimelic acid diethyl ester 在 水 作用下， 生成 1-Ethyl-2-aminoheptan-1,7-dioat
  参考文献：
  名称：

  Black,D.S.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2429 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 aluminium amalgam 、 环己基亚硝酸盐 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (R,S)-2-aminopimelic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Black,D.S.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2429 - 2444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Lipase-Catalysed Amidation of DicarboxylicN-Blocked Amino Acid Diesters – Effect of the Side-Chain Length
  作者：Santiago Conde、Paloma López-Serrano、Ana Castro、Ana Martínez

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2835::aid-ejoc2835>3.0.co;2-t

  日期：1999.11

  α-aminopimelic acids yield exclusively the ω-monoamide when they are subjected to amidation catalysed by the lipase B of Candida antarctica in anhydrous diisopropyl ether. These results are in contrast to the α-monoamide yielded by the equivalent L-glutamic derivatives under the same experimental conditions. These results show that the length of the side chain plays a crucial role in the regioselectivity of the

  当 (R)- 和 (S)-N- 封闭的 α-氨基己二酸和 α-氨基庚二酸的二乙酯在无水二异丙醚中受到南极念珠菌脂肪酶 B 催化的酰胺化时，它们仅产生 ω-单酰胺。这些结果与在相同实验条件下由等效的 L-谷氨酸衍生物产生的 α-单酰胺形成对比。这些结果表明侧链的长度在反应的区域选择性中起着至关重要的作用。
• [EN] PROSTAGLANDIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE PROSTAGLANDINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2006014206A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds comprising formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof is disclosed herein. A, X, J, and E are as described herein. These compounds are useful for treating diseases.

  本文揭示了公式（I）或其药学上可接受的盐或前药的化合物。A，X，J和E如本文所述。这些化合物可用于治疗疾病。
• Rosowsky,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 727 - 732
  作者：Rosowsky,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Cyclized Derivatives of New Secondary Nitrogen Mustards Relationship of Structure to Toxicity^1a,b
  作者：Orrie M. Friedman、Harold S[UNK]ommer、Eliahu Boger

  DOI：10.1021/ja01504a043

  日期：1960.10
• PROSTAGLANDIN ANALOGS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1765785A1

  公开（公告）日：2007-03-28