[6-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-triethylsiloxyhexyl]benzene | 495405-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-triethylsiloxyhexyl]benzene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(6-phenyl-4-triethylsilyloxyhexoxy)silane
• CAS: 495405-83-9
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 422.799
• InChiKey: AHFPYKHZOTWHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-triethylsiloxyhexyl]benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到6-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A New, Simple, and Selective Palladium-Catalyzed Cleavage of Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  [GRAPHICS]A simple procedure for the cleavage of triethylsilyl (TES) ethers in the presence of 10 wt % Pd/C in methanol or 95% ethanol is reported. This method allows selective removal of alkyl TES ethers in the presence of aromatic TES ethers or tert-butyldimethylsilyl (TBS) protecting groups.

  DOI：

  10.1021/ol0271382
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-己烯-3-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [6-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-triethylsiloxyhexyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A New, Simple, and Selective Palladium-Catalyzed Cleavage of Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  [GRAPHICS]A simple procedure for the cleavage of triethylsilyl (TES) ethers in the presence of 10 wt % Pd/C in methanol or 95% ethanol is reported. This method allows selective removal of alkyl TES ethers in the presence of aromatic TES ethers or tert-butyldimethylsilyl (TBS) protecting groups.

  DOI：

  10.1021/ol0271382

文献信息

• A New, Simple, and Selective Palladium-Catalyzed Cleavage of Triethylsilyl Ethers
  作者：Delphine Rotulo-Sims、Joëlle Prunet

  DOI：10.1021/ol0271382

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]A simple procedure for the cleavage of triethylsilyl (TES) ethers in the presence of 10 wt % Pd/C in methanol or 95% ethanol is reported. This method allows selective removal of alkyl TES ethers in the presence of aromatic TES ethers or tert-butyldimethylsilyl (TBS) protecting groups.