3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)-4-(N¹-1,2,4-triazolyl)uridine | 354581-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)-4-(N¹-1,2,4-triazolyl)uridine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxo-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-5-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 354581-66-1
• 化学式: C₃₈H₆₁N₅O₁₄Si₂
• 分子量: 868.098
• InChiKey: XKVBQCDWGVDGSU-WPVPELLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)-4-(N¹-1,2,4-triazolyl)uridine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N⁴-benzoyl-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)oxymethyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-N³-pivaloyloxymethyl-2'-deoxyuridine 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)-4-(N¹-1,2,4-triazolyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：