N⁴-benzoyl-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine | 354581-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴-benzoyl-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[4-benzamido-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-5-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 354581-67-2
• 化学式: C₄₃H₆₅N₃O₁₅Si₂
• 分子量: 920.171
• InChiKey: SQIFGFVOYGXPQH-IYNSDXNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-benzoyl-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine 在 ammonium hydroxide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2'-deoxy-5-(β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)oxymethyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-N³-pivaloyloxymethyl-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N⁴-benzoyl-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：