(+)-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-hydroxy-3-exo-(p-tolylsulfonylamino)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 140901-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-hydroxy-3-exo-(p-tolylsulfonylamino)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (+/-)-5-endo-Acetoxymethyl-2-exo-hydroxy-3-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• CAS: 140901-72-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆S
• 分子量: 355.412
• InChiKey: AHLLPRNGTIDQQA-AKSVOJBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-hydroxy-3-exo-(p-tolylsulfonylamino)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 吡啶 、 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 32.0h， 生成 DL-(1,2,3/4,6)-2-Acetamido-1,3-di-O-acetyl-4-bromo-6-bromomethyl-1,3-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Tsunoda, Hidetoshi; Yoshikawa, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 629 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-7-endo-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 生成 (+)-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-hydroxy-3-exo-(p-tolylsulfonylamino)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Tsunoda, Hidetoshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 755 - 770

  摘要：

  DOI：