5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzofuro<3,2-e><1,4>diazepin-2-one | 57826-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzofuro<3,2-e><1,4>diazepin-2-one
• 英文别名: 5-Phenyl-1,3-Dihydrobenzo1>furo<3,2-e><1,4>-Diazepin-2-on；5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[4,5]furo[3,2-e][1,4]diazepin-2-one；5-Phenyl-1,3-dihydro-2H-[1]benzofuro[3,2-E][1,4]diazepin-2-one；5-phenyl-1,3-dihydro-[1]benzofuro[3,2-e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 57826-69-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00418082
• 分子量: 276.294
• InChiKey: JXQYZSMWTBLIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzofuro<3,2-e><1,4>diazepin-2-one 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASHBY J.; RAMAGE E. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 189-190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-溴-乙酰基氨基)-苯并呋喃-2-基]-苯基-甲酮 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzofuro<3,2-e><1,4>diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ d 1 ]呋喃[3,2-e] [1,4]二氮杂-2-酮的合成

  摘要：

  3-氨基-2-苯甲酰基苯并[ b ]呋喃与溴代乙酰溴反应，然后在甲醇氨中环化，得到5-苯基-1,3-二氢苯并[ d ']呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂pin -2-one，代表新的环形系统。由3-氨基-2-（4-氯苯甲酰基）苯并[ b ]呋喃类似地制备相应的氯取代的二氮杂-2-酮。已经研究了这些二氮杂的一些烷基化和硫磺化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160136

文献信息

• Methods for pharmacologic treatment of stroke
  申请人：University of Connecticut

  公开号：US10695355B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Described herein are methods for the treatment of a human subject who has had a stroke by administering to the subject a pharmaceutical composition including an antagonist of the P2X4 receptor. The antagonist of the P2X4 receptor can be administered in the acute phase of stroke, optionally in combination with a thrombolytic therapeutic or a procedure on the subject involving a clot-removal device.

  本文描述了通过向中风患者施用包括 P2X4 受体拮抗剂的药物组合物来治疗中风患者的方法。P2X4 受体拮抗剂可在中风急性期给药，也可与溶栓疗法或涉及血栓清除装置的手术结合使用。
• Gatta, Franco; Settimj, Guido, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1251 - 1254
  作者：Gatta, Franco、Settimj, Guido

  DOI：——

  日期：——
• Research on 2- acyl-3-aminobenzofurans II. Synthesis of heterocyclic systems from 2-acyl-3-aminobenzofuran derivatives
  作者：F. A. Trofimov、L. I. Shevchenko、G. F. Lelyak、A. N. Grinev

  DOI：10.1007/bf00667604

  日期：1975.10
• TROFIMOV F. A.; SHEVCHENKO L. I.; LELYAK G. F.; GRINEV A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 10, 1319-1321
  作者：TROFIMOV F. A.、 SHEVCHENKO L. I.、 LELYAK G. F.、 GRINEV A. N.

  DOI：——

  日期：——
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR NEUROPATHIC PAIN ASSOCIATED WITH GUILLAIN-BARRE SYNDROME
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY

  公开号：US20190046539A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A P2X 4 receptor antagonist such as paroxetine, a diazepinedione derivative having the following formula (IX) is used as an agent for preventing or treating neuropathic pain associated with Guillain-Barré syndrome: wherein R 1 is hydrogen, a C 1-8 alkyl group, or the like; each of R 2 and R 3 is hydrogen, a C 1-8 alkyl group, or the like; each of R 4 and R 5 is hydrogen or the like; and W is a five-membered or six-membered heterocyclic ring optionally having one or more substituents and comprising one to four nitrogen atoms as the members of the ring.