(5-bromo-6-methylpyridin-3-yl)methanol | 1174028-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-6-methylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 1174028-23-9
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: KNZHIXOSCFEQEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-6-methylpyridin-3-yl)methanol 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford 30 mg of title compound pure enough的产率得到5-溴-6-甲基-3-吡啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDIN-2(1H) -ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义所述，Ar代表取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病的治疗中，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20110319424A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-6-iodopyridine-3-carboxylate 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (5-bromo-6-methylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、濕性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2022010828A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。
• [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022091056A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention relates to novel pyridine-N oxide substituted 2-formamido (N-phenyl and N-pyridyl) acetamide compounds that are Interleukin-17 (IL-17) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by IL-17.

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2300476B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US8097628B2
  申请人：——

  公开号：US8097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17