2-methoxy-4-nitro formyl aniline | 71862-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-nitro formyl aniline
• 英文别名: N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)formamide
• CAS: 71862-04-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: FUIUWHWBMOROGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-nitro formyl aniline 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以80.8%的产率得到2-甲氧基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-4-硝基苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑硝基苯胺的制备方法，包括以下步骤：邻甲氧基苯胺与乙酸进行乙酰化反应，乙酰化反应过程中产生的水被排出反应体系，所得的邻甲氧基乙酰苯胺的乙酸溶液中滴加发烟硝酸进行硝化反应；硝化反应结束后加入去离子水，过滤，将所得的2‑甲氧基‑4‑硝基乙酰苯胺加入至碱溶液中进行水解反应；水解反应结束后，所得的反应液冷却后过滤，得2‑甲氧基‑4‑硝基苯胺。采用本发明的方法合成2‑甲氧基‑4‑硝基苯胺，酰化反应成本低，硝化反应选择性高，不但减少了三废排放，降低了生产成本，同时产品纯度高、收率高，具有很好的工业应用价值。

  公开号：

  CN109776337A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基-苯基)-甲酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.5h， 以93.4%的产率得到2-methoxy-4-nitro formyl aniline
  参考文献：
  名称：

  一种红色基B的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种红色基B的制备方法，将邻氨基苯甲醚和甲酸在酰化反应溶剂的存在下，在80~102℃下进行甲酰化反应，反应结束后经过滤得到邻甲酰胺苯甲醚；将邻甲酰胺苯甲醚加入到硫酸溶液中，在控制反应体系的温度为0~70℃时，向所述的反应体系中加入硝酸进行硝化反应，反应结束后，经过滤得到2‑甲氧基‑4‑硝基甲酰苯胺；将2‑甲氧基‑4‑硝基甲酰苯胺在硫酸和水的存在下，在80~120℃下进行水解反应，反应结束后，进行分离、用纯碱调节pH为6~7，然后过滤得到所述的红色基B。本发明产品收率高，成本低，质量好，副产物少，大大降低了红色基B生产过程中所产生的废水，符合清洁生产要求，操作简便，便于工业化。

  公开号：

  CN105061232B

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010083141A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production, wherein A is a five- or six-membered heteroaromatic ring containing from one to three heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; B is selected from phenyl and pyridinyl, D is selected from (II) E is selected from Ci-ealkyl, d-ecycloalkyl, benzyl, phenyl, and a five- to six- membered heteroaromatic ring containing one or two nitrogen atoms.

  本公开提供了一系列化合物，其具有式(I)，能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中，A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环；B选自苯基和吡啶基；D选自(II)；E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
• A Novel Method for Preparing Isocyanides from N-Substituted Formamides with Chlorophosphate Compounds
  作者：Yoshikazu Kitano、Genki Kobayashi、Tateo Saito

  DOI：10.1055/s-0030-1260211

  日期：2011.10

  Treatment of N-substituted formamides with chlorophosphate compounds such as PhOPOCl2, EtOPOCl2, Me2NPOCl2, and (PhO)2POCl and tertiary amines such as triethylamine, pyridine, and N,N-diisopropylethylamine produced the corresponding isocyanides in high yields. This method can be used to prepare various alkyl and aryl isocyanides. isocyanide - isonitrile - formamide - dehydration - dichlorophosphate

  与氯磷酸的N-取代的甲酰胺的治疗化合物如PhOPOCl 2，EtOPOCl 2中，Me 2 NPOCl 2，和（PHO）2的POCl和叔胺如三乙胺，吡啶，和Ñ，Ñ二异丙基乙胺所产生的相应的以高收率异氰化物。该方法可用于制备各种烷基和芳基异氰酸酯。 异氰化物-异腈-甲酰胺-脱水-二氯磷酸酯-一氯磷酸酯
• Synthesis of Isonitriles from N-Substituted Formamides Using Triphenylphosphine and Iodine
  作者：Qun-Li Luo、Xia Wang、Qing-Gang Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1379111

  日期：——

  alkyl and aryl isocyanides. Treatment of N-substituted formamides with the reagent combination of triphenylphosphine and molecular iodine, in the presence of a tertiary amine, quickly produces the corresponding isocyanides in high yields under ambient conditions. The process employs readily available and low-cost reagents, a convenient synthetic procedure, and mild reaction conditions for the synthesis

  摘要 在叔胺的存在下，用三苯基膦和分子碘的试剂组合处理N-取代的甲酰胺，可在环境条件下快速高产率地生产相应的异氰化物。该方法采用容易获得和低成本的试剂，方便的合成方法和温和的反应条件来合成各种烷基和芳基异氰酸酯。 在叔胺的存在下，用三苯基膦和分子碘的试剂组合处理N-取代的甲酰胺，可在环境条件下快速高产率地生产相应的异氰化物。该方法采用容易获得和低成本的试剂，方便的合成方法和温和的反应条件来合成各种烷基和芳基异氰酸酯。
• 一种红色基B的制备方法
  申请人：响水恒利达科技化工有限公司

  公开号：CN105061232B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明涉及一种红色基B的制备方法，将邻氨基苯甲醚和甲酸在酰化反应溶剂的存在下，在80~102℃下进行甲酰化反应，反应结束后经过滤得到邻甲酰胺苯甲醚；将邻甲酰胺苯甲醚加入到硫酸溶液中，在控制反应体系的温度为0~70℃时，向所述的反应体系中加入硝酸进行硝化反应，反应结束后，经过滤得到2‑甲氧基‑4‑硝基甲酰苯胺；将2‑甲氧基‑4‑硝基甲酰苯胺在硫酸和水的存在下，在80~120℃下进行水解反应，反应结束后，进行分离、用纯碱调节pH为6~7，然后过滤得到所述的红色基B。本发明产品收率高，成本低，质量好，副产物少，大大降低了红色基B生产过程中所产生的废水，符合清洁生产要求，操作简便，便于工业化。
• Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08349880B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本公开提供了一系列式(I)的化合物，可减少β淀粉样肽（β-AP）的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病。