tert-butyl N-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate | 1254716-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl N-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate；N-(5,6,7,8-tetrahydro-7-oxo-1-naphthalenyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(7-oxo-6,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 1254716-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: SKKSXHXLZAZHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate 在 葡萄糖 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 乙酰氯 作用下， 以 丙醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 aq. phosphate buffer 、 异戊醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.91h， 生成 (R)-8-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JP6830569

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(I) oxide 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.21h， 生成 tert-butyl N-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP6830569

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• Discovery of orexin 2 receptor selective and dual orexin receptor agonists based on the tetralin structure: Switching of receptor selectivity by chirality on the tetralin ring
  作者：Keita Iio、Tsuyoshi Saitoh、Ryuichiro Ohshita、Tsubasa Hino、Mao Amezawa、Yoshiaki Takayama、Yasuyuki Nagumo、Naoshi Yamamoto、Noriki Kutsumura、Yoko Irukayama-Tomobe、Yukiko Ishikawa、Ryuji Tanimura、Masashi Yanagisawa、Hiroshi Nagase

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128555

  日期：2022.3

  orientation of the amide side chain against the tetralin scaffold (S-configuration) would be selective for OX2R activation, and the downward orientation (R-configuration) would be significant for dual agonist activity. To our best knowledge, there have been no reports thus far that the stereochemistry of one carbon center on the agonist structure regulates the orexin receptor selectivity. Our results would

  基于萘型食欲素受体激动剂5的推定结合模式设计和合成了一系列新型1-氨基四氢化萘衍生物，并评估了它们对食欲素受体的激动剂活性。在1-氨基-四氢化萘骨架上引入N-甲基-(3-甲氧基苯基)乙酰胺单元显着增强了激动剂的效力。6的不对称合成表明具有 ( S )-1-氨基-四氢化萘骨架的(–)- 6显示出 OX 2 R 选择性激动剂活性（ OX 2 R、OX 1 R/OX 2 R的 EC 50  = 2.69 nM = 461) 但它的对映体 ( R)-(+)- 6显示出有效的 OX 1/2 R 双激动剂活性（OX 1 R 的 EC 50 =  13.5 nM，OX 2 R 的 0.579 nM ，OX 1 R/OX 2 R = 23.3）。这些结果表明，酰胺侧链对四氢化萘支架（S构型）的向上取向对 OX 2 R 激活具有选择性，而向下取向（R-配置）对于双重激动剂活性将是重要的。据我们所知，到目前为
• Substituted Aromatic Carboxamide and Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20110003795A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  该发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备药物组合物的用途。
• METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4019485A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The present invention provides, a novel method for producing a compound represented by formula (I) and a novel method for producing a compound represented by formula (B) or a salt thereof, which are intermediates in the production of formula (I).

  本发明提供了一种生产式 (I) 所代表化合物的新方法和一种生产式 (B) 所代表化合物或其盐的新方法，它们是生产式 (I) 的中间体。
• SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2427436A1

  公开（公告）日：2012-03-14