2,3,4,6-Tetra-O-p-toluyl-α-D-galactopyranosyl-trichloracetimidat | 110797-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-p-toluyl-α-D-galactopyranosyl-trichloracetimidat
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[(4-methylbenzoyl)oxy]-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 110797-43-8
• 化学式: C₄₀H₃₆Cl₃NO₁₀
• 分子量: 797.086
• InChiKey: ZCBHAGUENGDILN-LRHUTNAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  147.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-p-toluyl-α-D-galactopyranosyl-trichloracetimidat 、 methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[[(4aR,6R,7R,8R,8aR)-7-azido-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-3,4,5-tris[(4-methylbenzoyl)oxy]oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PAULSEN, HANS;RAUWALD, WOLFGANG;WEICHERT, UDO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 1, 75-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-Penta-O-p-toluyl-α-D-galactopyranosid 在 高氯酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-p-toluyl-α-D-galactopyranosyl-trichloracetimidat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Rauwald, Wolfgang; Weichert, Udo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 75 - 86

  摘要：

  DOI：