1-[4-(6-phenyl-3-pyridazylthio)phenyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)thiourea | 190331-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[4-(6-phenyl-3-pyridazylthio)phenyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(6-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylphenyl]thiourea
• CAS: 190331-28-3
• 化学式: C₂₄H₁₆ClF₃N₄S₂
• 分子量: 516.998
• InChiKey: CQOYCAGOTNSZDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-aminophenylthio)-6-phenylpyridazine 、 4-氯-3-三氟甲基硫氰酸苯酯 生成 1-[4-(6-phenyl-3-pyridazylthio)phenyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of amyloid beta-protein production

  摘要：

  一种保护温血哺乳动物免受阿尔茨海默病进展的方法，包括给予通式化合物的有效量。##STR1##其中：R.sup.1代表可选择取代的芳香或杂环芳香基团；L.sup.1和L.sup.2各自独立地代表键或直链(1-4C)烷基基团，该烷基基团可以选择地带有(1-4C)烷基，苯基或苯基(1-2C)烷基取代基；Y.sup.1和Y.sup.2中的一个代表NR.sup.3，另一个代表O，S或NR.sup.3，在其中R.sup.3代表氢，羟基，(1-4C)烷氧基，(1-4C)烷基或二(1-4C)烷基氨基；Z代表O或S；R.sup.2代表(3-8C)环烷基，杂环烷基，可选择取代的芳香或杂环芳香基团，或与L.sup.2一起，(1-10C)烷基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05814646A1

文献信息

• US5814646A
  申请人：——

  公开号：US5814646A

  公开（公告）日：1998-09-29