5-Chlor-2-hydroxyphenyl-3'-fluorphenyl-keton | 62433-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-2-hydroxyphenyl-3'-fluorphenyl-keton
• 英文别名: (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)(3-fluorophenyl)methanone；(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-(3-fluorophenyl)methanone
• CAS: 62433-31-2
• 化学式: C₁₃H₈ClFO₂
• 分子量: 250.657
• InChiKey: IQSSADJFGQRTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(aminosulfonyl)-2-methylphenyl]-2-bromoacetamide 、 5-Chlor-2-hydroxyphenyl-3'-fluorphenyl-keton 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-chloro-2-(3-fluorobenzoyl)phenoxy]-N-(2-methyl-4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的（±）-苯甲酚衍生物的合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列在（C）环对位上具有必需磺酰胺基的（±）-苯氢衍生物，并评估了C8166细胞中潜在的抗HIV活性。这些类似物中的大多数都表现出低浓度的抑制活性，对野生型HIV-1的EC 50值小于1μM。尤其是，化合物7h被确定为野生型HIV-1的最高活性抑制剂，EC 50值为0.12μM，选择性指数值为312.73。此外，它们中的一些还对带有EC 50的双重突变菌株A 17（K103N + Y181C）表现出中等活性。值低于5μM。此外，还探索了与RT的结合模式以及这些衍生物的初步结构-活性关系，以进行进一步的化学修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.003

文献信息

• US7273863B1
  申请人：——

  公开号：US7273863B1

  公开（公告）日：2007-09-25