(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dimethoxypyrrolidine | 942309-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dimethoxypyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3,4-dimethoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 942309-05-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: ZXITZSJZHVBMJL-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-3,4-二羟基吡咯烷 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dimethoxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1

文献信息

• VLA-4 inhibitory drug
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20130065882A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  This invention relates to a VLA-4 inhibitory drug, having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally, wherein an active ingredient is represented by formula (I), or a salt thereof: Q represents an optionally-substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents an optionally-substituted bicyclic aromatic hydrocarbon ring group or an optionally-substituted bicyclic aromatic heterocyclic group; A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; R 1 represents H or a C1-8 alkyl group; R 2 represents H, a halogen, a C1-8 alkoxy

  本发明涉及一种VLA-4抑制剂药物，具有良好的口服吸收性，并在口服给药时展现足够的抗炎效果，其中活性成分由公式（I）或其盐表示： Q代表一个可选取代的含氮杂环基团，其为单环或双环结构，其中氮原子为键合位点； Y代表一个氧原子或CH2； W代表一个可选取代的双环芳香烃环基团或可选取代的双环芳香杂环基团； A1代表一个氮原子或C-R3d，其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团； R1代表氢原子或C1-8烷基团； R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团。
• [EN] VEGFR INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE VEGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] VEGFR抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU VCARE PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2019233458A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  本发明涉及具有式(I)结构的喹啉或喹唑啉衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗血管生成相关疾病的药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关的肿瘤。其中式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• US8129366B2
  申请人：——

  公开号：US8129366B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• VLA-4 INHIBITORY DRUG
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1961750B1

  公开（公告）日：2013-09-18