2-Brom-3,4-dimethoxy-toluol | 90561-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-3,4-dimethoxy-toluol
• 英文别名: 2-Bromo-3,4-dimethoxy-1-methylbenzene；3-bromo-1,2-dimethoxy-4-methylbenzene
• CAS: 90561-17-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: FBWLFLLMKHARDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3,4-dimethoxy-toluol 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 铜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4',6-Diformyl-2,2',3-trimethoxy-diphenylaether
  参考文献：
  名称：

  磷脂酶及相关化合物的研究。三，合成2,2'，3-三甲氧基二苯醚-4'，5-和-4'，6-二羧醛。

  摘要：

  作为合成Ib的重要中间体，我们研究了几种制备二醛（IX）的方法，并显著提高了总产率。同时，合成IIb的中间体XXXI也进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1484
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛 生成 2-Brom-3,4-dimethoxy-toluol
  参考文献：
  名称：

  磷脂酶及相关化合物的研究。三，合成2,2'，3-三甲氧基二苯醚-4'，5-和-4'，6-二羧醛。

  摘要：

  作为合成Ib的重要中间体，我们研究了几种制备二醛（IX）的方法，并显著提高了总产率。同时，合成IIb的中间体XXXI也进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1484

文献信息

• Enantioselective Cross-Coupling for Axially Chiral Tetra-ortho-Substituted Biaryls and Asymmetric Synthesis of Gossypol
  作者：He Yang、Jiawei Sun、Wei Gu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c02686

  日期：2020.4.29

  Axially chiral tetra-ortho-substituted biaryl skeleton exists in numerous biologically important natural products, pharmaceutical molecules, chiral catalysts and ligands. The efficient synthesis of chiral tetra-ortho-substituted biaryl structures remains a challenging but unsolved problem. Among various asymmetric synthetic protocols, enantioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling represents one of

  轴向手性四邻位取代的联芳基骨架存在于许多具有重要生物学意义的天然产物、药物分子、手性催化剂和配体中。手性四邻位取代联芳基结构的有效合成仍然是一个具有挑战性但尚未解决的问题。在各种不对称合成方案中，对映选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联代表了最直接和通用的方法之一。在此，我们描述了由 P-手性单磷配体 BaryPhos 实现的强大 Suzuki-Miyaura 偶联，以优异的对映选择性和产率提供了广泛的具有合成挑战性的手性四邻位取代联芳基化合物。除了增强空间位阻交叉偶联的反应性之外，BaryPhos 的合理设计还启用了一种新的不对称交叉偶联催化模式，涉及配体和两个偶联伙伴之间的非共价相互作用，以实现有效的立体诱导。该协议稳健且实用，允许对具有治疗价值的男性避孕药和抗肿瘤剂棉酚进行简明的对映选择性合成。
• Cephalosporins, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates therefor
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0412763B1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5219848A
  申请人：——

  公开号：US5219848A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US6831106B1
  申请人：——

  公开号：US6831106B1

  公开（公告）日：2004-12-14
• Studies on Pilocereine and Related Compounds. III. Synthesis of 2, 2', 3-Trimethoxydiphenyl Ether-4', 5- and -4', 6-dicarboxaldehyde.
  作者：Masao Tomita、Tohru Kikuchi、Kiyoshi Bessho、Toshio Hori、Yasuo Inubushi

  DOI：10.1248/cpb.11.1484

  日期：——

  As an important intermediate in the synthesis of Ib, several ways of preparing the dialdehyde (IX) were investigated and a considerable increase in total yield was achieved. Synthesis of XXXI, an intermediate in the synthesis of IIb, was also examined.

  作为合成Ib的重要中间体，我们研究了几种制备二醛（IX）的方法，并显著提高了总产率。同时，合成IIb的中间体XXXI也进行了研究。