轴向手性四邻位取代的联芳基骨架存在于许多具有重要
生物学意义的
天然产物、药物分子、手性催化剂和
配体中。手性四邻位取代联芳基结构的有效合成仍然是一个具有挑战性但尚未解决的问题。在各种不对称合成方案中,对映选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联代表了最直接和通用的方法之一。在此,我们描述了由 P-手性单
磷配体 BaryPhos 实现的强大 Suzuki-Miyaura 偶联,以优异的对映选择性和产率提供了广泛的具有合成挑战性的手性四邻位取代联芳基化合物。除了增强空间位阻交叉偶联的反应性之外,BaryPhos 的合理设计还启用了一种新的不对称交叉偶联催化模式,涉及
配体和两个偶联伙伴之间的非共价相互作用,以实现有效的立体诱导。该协议稳健且实用,允许对具有治疗价值的男性
避孕药和抗肿瘤剂
棉酚进行简明的对映选择性合成。