5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)corrole | 313944-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)corrole
• 英文别名: 5,10,15-tris(4'-carbomethoxyphenyl)corrole
• CAS: 313944-54-6
• 化学式: C₄₃H₃₂N₄O₆
• 分子量: 700.75
• InChiKey: BOUMBOKIDDGTLE-KAUOVOKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  957.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  139.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)corrole 在 氰化四丁基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酰基和甲氧苯基取代的corroles衍生的阴离子corroles的光谱和理论研究

  摘要：

  摘要 通过将等分的碱性阴离子如CN - 、F - 、OAc - 和H 2 PO 4 - 添加到游离碱corrole 5,10,15-triphenylcorrole ( 1 ), 5,10,15- 中得到阴离子corroles。三（4'-二乙氧基磷酰基苯基）堇 ( 2 ) 和 5,10,15-三 (4'-甲氧基苯基)堇 ( 3 ) 在 298 K 的非质子溶剂中。 1:2（堇-阴离子）化学计量比得到证实通过希尔图和 DFT 研究。衍生自 2 和 3 的双阴离子 corroles 与游离碱 corroles (2-3) 相比在 B 波段表现出显着的红移 (Δλ max = 14-24 nm)，而在荧光光谱特征中观察到相反的趋势增强的荧光强度。corrole ( 1 – 3) 的阴离子诱导去质子化常数 (K d ) 取决于所用阴离子的碱性和游离碱 corrole 核心的酸性。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2017.04.011
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  磷（V）-Corrole：活细胞体内应用的合成，光谱性质，理论计算和潜在效用

  摘要：

  已经研究了磷（V）5,10,15-三（4-甲氧羰基苯基）甲酸酯（1）的合成和性质，并探索了其在活细胞中的生物成像应用的潜在效用。由于通常会被预期为corrole络合物，所述Q的强度（0,0）的条带1是比那些可比磷（V）四苯基卟啉的更大，但Φ ˚F值（0.25 1）被发现是相当的。通过将电子吸收和MCD光谱数据与TD-DFT计算结果进行比较，对配合物的电子结构进行了详细分析。的内消旋-芳基取代基，其增强的亲脂性1 并因此导致其在HeLa细胞实验期间位于细胞内膜中，预计会导致HOMO-LUMO间隙变窄，从而使Q（0,0）带向生物组织中的光学窗口发生红移。

  DOI：

  10.1021/ic402347w