2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1008111-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1008111-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₆
• 分子量: 262.702
• InChiKey: ODGDOSPYHBKEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基哌啶 、 2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine 反应 0.5h， 以67%的产率得到2-(4-amino-1-piperidinyl)-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。

  公开号：

  US20080045496A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-1H-吡唑-3-胺 、 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。

  公开号：

  US20080045496A1

文献信息

• US7531539B2
  申请人：——

  公开号：US7531539B2

  公开（公告）日：2009-05-12