H-Gly-Gly-Phe-Met-OMe | 68709-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly-Gly-Phe-Met-OMe
• 英文别名: Gly-Gly-Phe-Met-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 68709-93-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₅S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: CPBKNDFDWMPXSZ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Gly-Phe-Met-OMe 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Me2Tyr(tBu)-Gly-Gly-Phe-L-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  50个氨基酸和肽。活化的N，N-二甲基氨基酸。-N，N-二甲基酪氨酸合成脑啡肽

  摘要：

  3-氰基-4，6-二甲基-2-吡啶硫醇的酯在形成N，N-二甲基肽时，在活化N，N-二甲基氨基酸方面优于所有其他研究的氨基酸衍生物。在它们的帮助下，可以在没有差向异构的情况下构建N，N-二甲基脑啡肽。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850615
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-Phe-Met-OMe 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到H-Gly-Gly-Phe-Met-OMe
  参考文献：
  名称：

  50个氨基酸和肽。活化的N，N-二甲基氨基酸。-N，N-二甲基酪氨酸合成脑啡肽

  摘要：

  3-氰基-4，6-二甲基-2-吡啶硫醇的酯在形成N，N-二甲基肽时，在活化N，N-二甲基氨基酸方面优于所有其他研究的氨基酸衍生物。在它们的帮助下，可以在没有差向异构的情况下构建N，N-二甲基脑啡肽。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850615

文献信息

• Davies, John S.; Merritt, Raymond K.; Treadgold, Richard C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2939 - 2948
  作者：Davies, John S.、Merritt, Raymond K.、Treadgold, Richard C.、Morley, John S.

  DOI：——

  日期：——
• KITAGAWA, KOUKI;KAWAMOTO, TATSUHIKO;FUTAKI, SHIROH;KIYAMA, SHINYA;AKITA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2631-2638
  作者：KITAGAWA, KOUKI、KAWAMOTO, TATSUHIKO、FUTAKI, SHIROH、KIYAMA, SHINYA、AKITA, +

  DOI：——

  日期：——
• BAUER, W.;CARDINAUX, F.;HUGUENIN, R.;PLESS, J.;SANDRIN, E.
  作者：BAUER, W.、CARDINAUX, F.、HUGUENIN, R.、PLESS, J.、SANDRIN, E.

  DOI：——

  日期：——
• über Aminosäuren und Peptide, 50. Über aktivierteN, N-Dimethylaminosäuren. – Synthese von Enkephalinen mitN,N-Dimethyltyrosin
  作者：Ulrich Schmidt、Karin Schefenacker

  DOI：10.1002/jlac.198519850615

  日期：1985.6.12

  Zur Aktivierung von N, N-Dimethylaminosäuren beim Aufbau von N,N-Dimethylpeptiden sind die Ester des 3-Cyan-4,6-dimethyl-2-pyridinthiols allen anderen untersuchten Aminosäurederivaten überlegen. Mit ihrer Hilfe ließen sich N,N-Dimethyl-Enkephaline ohne Epimerisierung aufbauen.

  3-氰基-4，6-二甲基-2-吡啶硫醇的酯在形成N，N-二甲基肽时，在活化N，N-二甲基氨基酸方面优于所有其他研究的氨基酸衍生物。在它们的帮助下，可以在没有差向异构的情况下构建N，N-二甲基脑啡肽。