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(3,5-dimethylphenyl)(ethyl)sulfane | 1108726-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-dimethylphenyl)(ethyl)sulfane
英文别名
3,5-Dimethylphenyl ethyl sulfide;1-ethylsulfanyl-3,5-dimethylbenzene
(3,5-dimethylphenyl)(ethyl)sulfane化学式
CAS
1108726-18-6
化学式
C10H14S
mdl
MFCD11617713
分子量
166.287
InChiKey
RIYOUMQTAINCAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,5-dimethylphenyl)(ethyl)sulfane叔丁基过氧化氢lanthanum(III) oxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到ethyl (3,5-dimethylphenyl) sulfone
    参考文献:
    名称:
    La 2 O 3 †催化的t- BuOOH 将硫化物高效选择性氧化为亚砜和砜的动力学研究
    摘要:
    通过简单,有效且对环境有益的方法将各种硫化物选择性氧化为亚砜是首要目标。在本文中,我们探索了一种高效的方案,用于在70%t存在下将La 2 O 3催化的烷基芳基硫醚氧化为亚砜的高选择性。-BuOOH溶液(水)。我们主要获得单加氧产物。在这些条件下未观察到硫化物过度氧化为砜。在不使用配体和其他添加剂的情况下,在合理的时间内以良好至极好的收率获得了所得产物。用烯丙基硫未观察到双键的环氧化以及烯丙基氧化。可以通过改变反应条件来定量获得砜。通过XRD,AFM和SEM技术对表面形貌和催化剂的可重复使用性进行了验证。使用BET等温线测量La 2 O 3的表面积。
    DOI:
    10.1039/c4ra14391d
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷3,5-二甲基苯硫酚甲醇氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.42h, 生成 (3,5-dimethylphenyl)(ethyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING
    [FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
    摘要:
    本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    WO2009042694A1
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文献信息

  • A new methodology for the oxidation of sulfides with Fe(III) catalysts
    作者:Debashis Chakraborty、Payal Malik、Vinod Kumar Goda
    DOI:10.1002/aoc.1859
    日期:2012.1
    A variety of sulfides were converted to the corresponding sulfoxide derivatives with 70% t‐BuOOH (water) as the oxidant in the presence of catalytic quantity of Fe2(SO4)3. The method described has a wide range of applications, involves simple work‐up, exhibits chemoselectivity/enantioselectivity and proceeds under mild reaction conditions. The resulting products are obtained in good yield within a
    在催化量的Fe 2(SO 4)3存在下,多种硫化物以70%t- BuOOH(水)为氧化剂转化为相应的亚砜衍生物。所描述的方法具有广泛的应用范围,涉及简单的后处理,具有化学选择性/对映选择性,并且可以在温和的反应条件下进行。在合理的时间内以高收率获得所得产物。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
  • 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUND AND AGENT COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:TANI Kousuke
    公开号:US20090042885A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.
    式(I)所表示的8-氮代前列腺素化合物(其中所有符号的含义与说明书中描述的相同),其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式(I)所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型,因此它对预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾衰竭、循环系统疾病、全身炎症反应综合征、败血症、吞噬细胞综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞因子血症、多器官功能障碍或骨疾病等方面具有用处。
  • ISOPHTHALAMIDE DERIVATIVES INHIBITING BETA-SECRETASE ACTIVITY
    申请人:Ghosh Arun K.
    公开号:US20100286145A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
    本发明提供了新型的β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
  • (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING
    申请人:Ghosh Arun K.
    公开号:US20100286170A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
    本发明提供了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
  • 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1481976B1
    公开(公告)日:2012-11-07
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