| 1445860-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1445860-26-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₆
• 分子量: 353.375
• InChiKey: FOTXHQGHZIDWSL-CBFJXKFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 methyl 2-[(Z)-1-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]prop-1-enyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Biological Activity of Natural Product Urukthapelstatin A

  摘要：

  Herein we report the first total synthesis of the natural product Urkuthaplestatin A (Ustat A) utilizing a convergent synthetic strategy. The characterization and biological activity match those of the previously published natural product. Interestingly, several intermediates, including the linear and serine cyclized precursors, show a 100-fold decrease in cytotoxicity, with IC50's in the low micromolar range. These data indicate that the rigidity and the consecutive aromatic heterocyclic system are responsible for the biological activity.

  DOI：

  10.1021/ol401412v
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Biological Activity of Natural Product Urukthapelstatin A

  摘要：

  Herein we report the first total synthesis of the natural product Urkuthaplestatin A (Ustat A) utilizing a convergent synthetic strategy. The characterization and biological activity match those of the previously published natural product. Interestingly, several intermediates, including the linear and serine cyclized precursors, show a 100-fold decrease in cytotoxicity, with IC50's in the low micromolar range. These data indicate that the rigidity and the consecutive aromatic heterocyclic system are responsible for the biological activity.

  DOI：

  10.1021/ol401412v