1-异丁基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑 | 62501-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异丁基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: (2S)-3-(2'-hydroxyphenoxy)-1,2-propanediol ditosylate
• 英文别名: (2R)-3-(2'-Hydroxyphenoxy)-1,2-propandiol-ditosylat；[(2S)-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 62501-69-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈S₂
• 分子量: 492.571
• InChiKey: JKLNSNZWSWCNFO-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  700.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丁基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(R)-1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)methyl]-[(R)-2-(3-methoxy-phenoxy)-1-methyl-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Ferri; Pallavicini; Piccini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12 SUPPL., p. 1153 - 1163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(2'-benzyloxyphenoxy)-1,2-propanediol acetonide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 1-异丁基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Ferri; Pallavicini; Piccini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12 SUPPL., p. 1153 - 1163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Absolute configuration of glycerol derivatives. 4. Synthesis and pharmacological activity of chiral 2-alkylaminomethylbenzodioxans, competitive .alpha.-adrenergic antagonists
  作者：Wendel L. Nelson、John E. Wennerstrom、Donald C. Dyer、Michael Engel

  DOI：10.1021/jm00217a002

  日期：1977.7

  The optical isomers of alpha-adrenergic receptor antagonists prosympal (2), piperoxan (3), and dibozane (4) were prepared by methods establishing the absolute configuration of each. (2S)-3(2'-Hydroxyphenoxy)-1,2-propanediol ditosylate (10) was prepared from (2R)-3-tosyloxy-1,2-propanediol acetonide (6). Intramolecular displacement afforded (2S)-tosyloxymethylbenzodioxan [(2R)-11]. Reaction of (2R)-11

  α-肾上腺素能受体拮抗剂prosympal（2），piperoxan（3）和dibozane（4）的旋光异构体是通过建立每种化合物绝对构型的方法制备的。（2S）-3（2'-羟基苯氧基）-1，2-丙二醇二甲苯磺酸酯（10）由（2R）-3-甲苯磺酰氧基-1，2-丙二醇丙酮化物（6）制备。分子内置换得到（2S）-甲苯磺酰氧基甲基苯并二恶烷[（2R）-11]。（2R）-11与适当的胺（二乙胺，哌啶或哌嗪）反应，分别得到2、3和12的2S异构体。（2S）-12与（2R）-11的反应得到4的SS异构体。（2S）-3-苄氧基-1,2-丙二醇二甲苯磺酸酯（14）与邻苯二酚（NaOMe）的反应得到（2R）-苄氧基甲基苯并二恶烷（15）。将15进行氢解，甲苯磺酸化并用适当的胺置换，得到2R，3R和12R的2R异构体。（2R）-12与（2S）-11的反应得到（RR）-4。（2R）-12与（2R）-11的反应得到
• NELSON W. L.; WENNERSTROM J. E.; DYER D. C.; ENGEL M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 7, 880-885
  作者：NELSON W. L.、 WENNERSTROM J. E.、 DYER D. C.、 ENGEL M.

  DOI：——

  日期：——