2-Trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-formyl-2-propan-2-yl-5,7-dihydropyrido[3,2-d][2]benzazepine-6-carboxylate | 954153-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-formyl-2-propan-2-yl-5,7-dihydropyrido[3,2-d][2]benzazepine-6-carboxylate
• CAS: 954153-04-9
• 化学式: C₂₉H₃₃FN₂O₃Si
• 分子量: 504.677
• InChiKey: VTQXHDLPYYQLQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2,4,6-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylidene)-6-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl]-D-erythro-hexonate 、 2-Trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-formyl-2-propan-2-yl-5,7-dihydropyrido[3,2-d][2]benzazepine-6-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-2-propan-2-yl-5,7-dihydropyrido[3,2-d][2]benzazepine-6-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-Trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-formyl-2-propan-2-yl-5,7-dihydropyrido[3,2-d][2]benzazepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。