N,N-diethyl-4-methoxy-2-[2-oxo-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]benzamide | 923586-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-methoxy-2-[2-oxo-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 923586-06-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 374.504
• InChiKey: VQECPTACTCKOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-methoxy-2-[2-oxo-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]benzamide 在 ammonium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-hydroxy-3-(4-isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14921

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-2-噻唑羧酸乙酯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以43%的产率得到N,N-diethyl-4-methoxy-2-[2-oxo-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14921

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20090281141A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein X is N, CH and where X bears a double bond it is C; R 1 is —OR 1 , —NH—SO 2 R 6 ; R 2 is hydrogen, and where X is C or CH, R 2 may also be C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl, or C 3-7 cycloalkyl; R 4 is isoquinolinyl optionally substituted with one, two or three substituents each independently selected from C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halo, polyhaloC 1-6 alkyl, polyhaloC 1-6 alkoxy, amino, mono- or diC 1-6 alkylamino, mono- or diC 1-6 alkylaminocarbonyl, C 1-6 alkylcarbonyl-amino, aryl, and Het; n is 3, 4, 5, or 6; each dashed line (represented by - - - - - ) represents an optional double bond; R 5 is hydrogen; aryl; Het; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted with C 1-6 alkyl; or C 1-6 alkyl optionally substituted with C 3-7 cycloalkyl, aryl or with Het; R 6 is aryl; Het; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted with C 1-6 alkyl; or C 1-6 alkyl optionally substituted with C 3-7 cycloalkyl, aryl or with Het; each aryl is phenyl optionally substituted with one, two or three substituents; and each Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, and being optionally substituted with one, two or three substituents; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

  公式（I）及其N-氧化物，盐和立体异构体抑制HCV复制的抑制剂，其中X为N，CH，且X带有双键时为C; R1为—OR1，—NH—SO2R6; R2为氢，且当X为C或CH时，R2也可以是C1-6烷基; R3为氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或C3-7环烷基; R4为异喹啉基，可选择地取代有一、两或三个取代基，每个取代基独立地选自C1-6烷基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，多卤代C1-6烷基，多卤代C1-6烷氧基，氨基，一级或二级C1-6烷基氨基，一级或二级C1-6烷基氨基甲酰基，C1-6烷基甲酰氨基，芳基和Het; n为3、4、5或6;每个虚线（用- - - - -表示）表示可选的双键; R5为氢; 芳基; Het; C3-7环烷基，可选择地取代C1-6烷基; 或C1-6烷基，可选择地取代C3-7环烷基，芳基或与Het取代; R6为芳基; Het; C3-7环烷基，可选择地取代C1-6烷基; 或C1-6烷基，可选择地取代C3-7环烷基，芳基或与Het取代; 每个芳基为苯基，可选择地取代有一、两或三个取代基; 每个Het为含有1到4个杂原子的5或6元饱和，部分不饱和或完全不饱和的杂环，每个杂原子独立地选自氮，氧和硫，并可选择地取代有一、两或三个取代基; 包含化合物（I）的制药组合物以及制备化合物（I）的过程。还提供了公式（I）的抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110081315A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, III, IV, V, VI-1, VI-2, VII, VIII, IX, X, XI, and XII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、III、IV、V、VI-1、VI-2、VII、VIII、IX、X、XI和XII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的该化合物或组合物。
• US8012939B2
  申请人：——

  公开号：US8012939B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2007014921A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Inhibitors of HCV replication of formula (I) and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein X is N, CH and where X bears a double bond it is C; R¹ is -OR⁵, -NH-SO₂R⁶; R² is hydrogen, and where X is C or CH, R² may also be C_1-6alkyl; R³ is hydrogen, C_1-6alkyl, C_1-6alkoxyC_1-6alkyl, or C_3-7cycloalkyl; R₄ is isoquinolinyl optionally substituted with one, two or three substituents each independently selected from C_1-6alkyl, C_1-6alkoxy, hydroxy, halo, polyhalo- C_1-6alkyl, polyhaloC_1-6alkoxy, amino, mono- or diC_1-6alkylamino, mono- or DiC_1-6alkylaminocarbonyl, C_1-6alkylcarbonyl-amino, aryl, and Het; n is 3, 4, 5, or 6; each dashed line (represented by ) represents an optional double bond; R⁵ is hydrogen; aryl; Het; C_3-7cycloalkyl optionally substituted with C_1-6alkyl; or C_1-6alkyl optionally substituted with C_3-7cycloalkyl, aryl or with Het; R⁶ is aryl; Het; C_3-7cycloalkyl optionally substituted with C_1-6alkyl; or C_1-6alkyl optionally substituted with C_3-7cycloalkyl, aryl or with Het; each aryl is phenyl optionally substituted with one, two or three substituents; and each Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, and being optionally substituted with one, two or three substituents; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.
  [FR] Inhibiteurs de la réplication du VHC de formule (I) etN-oxydes, sels et stéréoisomères de ceux-ci, dans laquelle formule X est N, CH et dans les cas où X porte une double liaison, X est C ; R¹ est -OR⁵, -NH-SO₂R⁶ ; R² est un hydrogène et dans les cas où X est C ou CH, R² peut également être un alkyle en C_1-6 ; R³ est un hydrogène, un alkyle en C_1-6, un (alcoxy en C_1-6)(alkyle en C_1-6) ou un cycloalkyle en C_3-7 ; R⁴ est un isoquinolyle facultativement substitué par un, deux ou trois substituants sélectionnés chacun indépendamment entre un alkyle en C_1-6, un alcoxy en C_1-6, un hydroxy, un halo, un polyhaloalkyle en C_1-6, un polyhaloalcoxy en C_1-6, un amino, un mono- ou di(alkyl en C_1-6)amino, un mono- ou di(alkyl en C_1-6)aminocarbonyle, un (alkyl en C_1-6)carbonylamino, un aryle et Het ; n est 3, 4, 5 ou 6 ; chaque trait discontinu (représenté par -------) représente une double liaison facultative ; R⁵ est un hydrogène ; un aryle ; Het ; un cycloalkyle en C_3-7 facultativement substitué par un alkyle en C_1-6 ; ou un alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un cycloalkyle en C_3-7, par un aryle ou par Het ; R⁶ est un aryle ; Het ; un cycloalkyle en C_3-7 facultativement substitué par un alkyle en C_1-6 ; ou un alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un cycloalkyle en C_3-7, par un aryle ou par Het ; chaque aryle est un phényle facultativement substitué par un, deux ou trois substituants ; et chaque Het est un hétérocycle saturé, partiellement insaturé ou complètement insaturé à 5 ou 6 chaînons contenant 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés indépendamment entre l'azote, l'oxygène et le soufre et qui est facultativement substitué par un, deux ou trois substituants ; compositions pharmaceutiques contenant les composés (I) et procédés servant à préparer les composés (I). L'invention concerne également des associations biodisponibles des inhibiteurs du VHC de formule (I) avec du ritonavir.
• [EN] CYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIQUES CYCLIQUES DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2011038293A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, III, IV, V, VI-1, VI-2, VII, VIII, IX, X, XI, and XII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.