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tert-butyl {3-{[(3R)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]carbonyl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thienyl}carbamate | 953820-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl {3-{[(3R)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]carbonyl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thienyl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-[4-[(3R)-3-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]carbamate
tert-butyl {3-{[(3R)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]carbonyl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thienyl}carbamate化学式
CAS
953820-92-3
化学式
C32H41F3N4O5S
mdl
——
分子量
650.763
InChiKey
NDVYKNQZYBDNBS-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (5-bromo-3-{[(3R)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]carbonyl}-2-thienyl)carbamate4-三氟甲基苯硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以31%的产率得到tert-butyl {3-{[(3R)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]carbonyl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thienyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明的目的是提供一种具有ACC抑制作用的化合物,用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病,并具有诸如疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等优越特性。本发明提供了以下式所表示的一种化合物,其中环M为5-或6-成员芳香环;W为C或N;K为可选择地取代的亚甲基基团或可选择地取代的亚胺基团;R为氢原子、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的羟基或可选择地取代的杂环基团;T和U独立地为氢原子或取代基,或T和U与环M一起形成可选择地取代的双环环;D和G独立地为羰基或磺酰基;环P为可选择地取代的哌啶或可选择地取代的哌嗪;B为CH或N;环Q为可选择地取代的单环环;A为C、CH或N;J为可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的杂环基团或可选择地取代的氨基团,前提是当环M的W基团为=N-或-N=时,U应当不存在,或其盐。
    公开号:
    EP2009011A1
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