(2R,3R,4S)-3-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)-4-butylhexa-5-ene | 1623063-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-3-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)-4-butylhexa-5-ene
• CAS: 1623063-22-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: LLLDBDKYFFWVLN-XRODADMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-3-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)-4-butylhexa-5-ene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2R,3R,4S)-3-benzyloxy-4-butylhexa-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-抗霉素A3b在固体支持物上的全合成

  摘要：

  据报道，（+）-抗霉素A 3b的合成简单易行。四个片段组装在固体载体上和完全官能化开环酸在溶液相中环化。该合成路线可最大程度地减少解决方案阶段的操作次数，可用于组合库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402430
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3R,4S)-3-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)-4-butylhexa-5-ene
  参考文献：
  名称：

  （+）-抗霉素A3b在固体支持物上的全合成

  摘要：

  据报道，（+）-抗霉素A 3b的合成简单易行。四个片段组装在固体载体上和完全官能化开环酸在溶液相中环化。该合成路线可最大程度地减少解决方案阶段的操作次数，可用于组合库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402430

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Antimycin A_3bon Solid Supports
  作者：Yusuke Iijima、Osamu Kimata、Santida Decharin、Hisashi Masui、Yoichiro Hirose、Takashi Takahashi

  DOI：10.1002/ejoc.201403036

  日期：2014.8

  A straightforward and convergent total synthesis of (+)-antimycin A3b is reported. Four fragments were assembled on a solid support and the fully functionalized seco acid was cyclized in the solution phase. This synthetic route minimized the number of manipulations in the solution phase and is useful for a combinatorial library synthesis.

  报道了 (+)-抗霉素 A3b 的直接和收敛全合成。将四个片段组装在固体支持物上，并在溶液相中环化完全官能化的癸二酸。这种合成路线最大限度地减少了溶液相中的操作次数，可用于组合库合成。