(2R,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-pent-4-ynoic acid | 145071-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-pent-4-ynoic acid
• 英文别名: (2R,3R)-2-methyl-3-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]pent-4-ynoic acid
• CAS: 145071-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: FZSVTYBIKZPRKT-DYEKYZERSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-pent-4-ynoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-2-((R)-1-Isocyanato-ethyl)-1-methyl-but-3-ynyloxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用Nicholas反应可多功能合成β-氨基酸。一，对碳青霉烯类β-内酰胺的应用

  摘要：

  使用尼古拉斯反应的施莱伯修饰法制备的具有一般结构10的同型手性乙炔酸已通过涉及Curtius重排然后乙炔键的氧化裂解的两个步骤序列转化为11型β-氨基酸衍生物。氨基酸衍生物11是碳青霉烯类β-内酰胺的极好的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77630-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-苄氧基丙醛 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (2R,3R)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-pent-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j

文献信息

• Enantioselective syntheses of (+)- and (−)-Phaseolinic acid
  作者：Peter A. Jacobi、Prudencio Herradura

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01941-7

  日期：1996.11

  (+)- and (−)-Phaseolinic acid (1) have been prepared in an enantioselective fashion from acetylenic acid 26 (or ent-26) by a three step sequence involving lactonization, epimerization at C3, and oxidative cleavage. 26 was obtained as a single enantiomer using a Nicholas-Schreiber reaction.

  （+）-和（-）-邻苯二甲酸（1）已通过对映异构选择性的方式由乙炔酸26（或ent-26 ）通过三步法制备，该过程涉及内酯化，C 3的差向异构化和氧化裂解。使用Nicholas-Schreiber反应获得作为单一对映异构体的26。
• Enantioselective Syntheses of ¹³C-Labeled (2<i>R</i>)- and (2<i>S</i>)-Phytochromobilin Dimethyl Ester
  作者：Peter A. Jacobi、Douglas Pippin

  DOI：10.1021/ol006977q

  日期：2001.3.1

  (2R)- and (2S)-phytochromobilin dimethyl ester have been prepared in enantiomerically pure form, specifically (13)C-labeled at C(10) or C(15).

  （2R）-和（2S）-植物眼动素二甲基酯已以对映体纯形式制备，尤其是（13）C-标记在C（10）或C（15）处。
• An unequivocal synthesis of the ring-A,B dihydropyrromethenone of phytochrome
  作者：Peter A. Jacobi、Jiasheng Guo、Wanjun Zheng

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00032-8

  日期：1995.2

  Dihydropyrromethenone 1b (R = p-methoxybenzyl), a potential precursor for the synthesis of phytochrome (3), has been prepared in enantiomerically pure form beginning with the homochiral acetylenic lactone 18.

  Dihydropyrromethenone 1b（R =对甲氧基苄基），潜在的前体，用于合成植物色素（3），已从对映体纯的形式制备，从同型手性炔内酯18开始。
• Formal Total Syntheses of the β-Lactam Antibiotics Thienamycin and PS-5
  作者：Peter A. Jacobi、Shaun Murphree、Frederic Rupprecht、Wanjun Zheng

  DOI：10.1021/jo952092u

  日期：1996.1.1

  Chiral nonracemic acetylenic acids of general structure 11, prepared using the Schreiber modification of the Nicholas reaction, have been converted to beta-amino acid derivatives of type 12 by a two-step sequence involving Curtius rearrangement followed by oxidative cleavage of the acetylenic bond. Amino acid derivatives 12 are excellent precursors for beta-lactams of the carbapenem class, including the important antibiotics thienamycin (1) and PS-5 (4).
• Dihydropyrromethenones by Pd(0)-Mediated Coupling of Iodopyrroles and Acetylenic Amides. Synthesis of the A,B-Ring Segment of Phytochrome
  作者：Peter A. Jacobi、Jiasheng Guo、S. Rajeswari、Wanjun Zheng

  DOI：10.1021/jo970289b

  日期：1997.5.1

  Dihydropyrromethenone derivative 32b, which constitutes the A,B-ring segment of phytochrome (6), has been prepared in enantiomerically pure form beginning with acetylenic amide 47b and iodopyrrole 27. The key steps involved the TBAF-catalyzed 5-exo-dig cyclization of the acetylenic pyrrole 48b, followed by thia-Mitsunobu inversion of the resulting alcohol derivative 31b.