(+/-)-3,5-dihydro-spiro[dinaphth[2,1-c;1',2'-e]azepine-4,1'-piperidinium]; bromide | 165035-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+/-)-3,5-dihydro-spiro[dinaphth[2,1-c;1',2'-e]azepine-4,1'-piperidinium]; bromide
• 英文别名: (+/-)-3,5-Dihydro-spiro[dinaphth[2,1-c;1',2'-e]azepin-4,1'-piperidinium]; Bromid；spiro[13-azoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13,1'-azinan-1-ium];bromide
• CAS: 165035-95-0
• 化学式: Br*C₂₇H₂₆N
• 分子量: 444.414
• InChiKey: XFIMAAFKMHJQEZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,5-dihydro-spiro[dinaphth[2,1-c;1',2'-e]azepine-4,1'-piperidinium]; bromide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到2-(azidomethyl)-2'-(1-piperidinylmethyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a053
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (S)-2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘 在 苯 作用下， 生成 (+/-)-3,5-dihydro-spiro[dinaphth[2,1-c;1',2'-e]azepine-4,1'-piperidinium]; bromide
  参考文献：
  名称：

  9：10-二氢菲。第三部分 旋光9：10-二氢-3：4-5：6-二苯并菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001242

文献信息

• 9 : 10-Dihydrophenanthrenes. Part III. Optically active 9 : 10-dihydro-3 : 4-5 : 6-dibenzophenanthrene
  作者：D. Muriel Hall、E. E. Turner、K. E. Howlett

  DOI：10.1039/jr9550001242

  日期：——
• Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands
  作者：Irena G. Stara、Ivo Stary、Jiri Zavada

  DOI：10.1021/jo00051a053

  日期：1992.12