6-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine | 1416802-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-(2-pyridyl)-4-phenyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine；2-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1416802-97-5
• 化学式: C₂₂H₁₅FN₂
• 分子量: 326.373
• InChiKey: FEKVJJPUMBMEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 6-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-(2-pyridyl)-4-phenyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine-N,N-tungsten tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基官能化的吡喃鎓盐，吡啶和λ取代基效应3，σ 2 -phosphinines：一个基本系统的研究†

  摘要：

  制备了一系列取代的，吡啶基官能化的2,4,6-三芳基吡啶鎓盐，并对其光吸收和发射性质进行了研究。与P（森达反应后3）3，相应的λ 3个得到-phosphinines，其携带的4-或6-芳基环±I和±中号的取代基上。在DFT计算的支持下，对这些低坐标的P，N杂化配体的σ供体和π供体以及π受体性质进行了系统的评估。出于比较的原因，模块化合成方法使我们能够同时合成与结构相关的联吡啶衍生物。螯合配体与[W（CO）6 ]在THF中反应，得到相应的[（P ^ N）W（CO）4]和[（N ^ N）W（CO）4 ]配合物。所选配位化合物的晶体学特征表明，吡啶基次膦基化合物和联吡啶基化合物之间存在显着的结构差异。通过红外光谱对它们的表征使对各自配体的电子性质的实验见识得到了深入了解。

  DOI：

  10.1039/c8dt01441h
• 作为产物：
  描述：

  4'-fluorochalcone 在 氨 、 苯亚甲基苯乙酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基官能化的吡喃鎓盐，吡啶和λ取代基效应3，σ 2 -phosphinines：一个基本系统的研究†

  摘要：

  制备了一系列取代的，吡啶基官能化的2,4,6-三芳基吡啶鎓盐，并对其光吸收和发射性质进行了研究。与P（森达反应后3）3，相应的λ 3个得到-phosphinines，其携带的4-或6-芳基环±I和±中号的取代基上。在DFT计算的支持下，对这些低坐标的P，N杂化配体的σ供体和π供体以及π受体性质进行了系统的评估。出于比较的原因，模块化合成方法使我们能够同时合成与结构相关的联吡啶衍生物。螯合配体与[W（CO）6 ]在THF中反应，得到相应的[（P ^ N）W（CO）4]和[（N ^ N）W（CO）4 ]配合物。所选配位化合物的晶体学特征表明，吡啶基次膦基化合物和联吡啶基化合物之间存在显着的结构差异。通过红外光谱对它们的表征使对各自配体的电子性质的实验见识得到了深入了解。

  DOI：

  10.1039/c8dt01441h

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Pyridines
  作者：Zhi He、Dennis Dobrovolsky、Piera Trinchera、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ol303246b

  日期：2013.1.18

  By utilizing amino allenes, aldehydes, and aryl iodides as readily available building blocks, a simple and modular synthesis of multisubstituted pyridines with flexible control over the substitution pattern has been achieved. The method employs a two-step procedure involving the preparation of "skipped" allenyl imines and a subsequent palladium-catalyzed cyclization.