(2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-vinylphenyl)methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine monomethanesulfonate | 156749-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-vinylphenyl)methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine monomethanesulfonate
• 英文别名: (2S,3S)-2-benzhydryl-N-[(5-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine;methanesulfonic acid
• CAS: 156749-87-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₃₀H₃₄N₂O
• 分子量: 534.72
• InChiKey: QJIKXRJGPNDJMP-PNHSAAKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 5-溴-2-甲氧基苯甲醛 生成 (2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-vinylphenyl)methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine monomethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminoquinuclidines as substance P antagonists

  摘要：

  用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和其他公式I的化合物##STR1##及其药用盐，其中Ar.sup.1和Ar.sup.2分别独立地为芳基或取代芳基；R.sup.1为具有1至6个碳原子的烷基；R.sup.2为氢或具有1至6个碳原子的烷基；X和Y分别取，并且它们分别独立地为氢、具有2至碳原子的二烷基磷酰基、具有1至6个碳原子的烷基、具有2至6个碳原子的烯基或具有2至6个碳原子的炔基；或者X和Y一起取，并且它们代表具有3、4或5个碳原子的碳氢链，可选地含有最多2个双键，并且可选地具有1或2个从氧代、羟基和具有1至6个碳原子的烷基中选择的取代基；或者当X为乙基时，Y为甲氧基；前提是当X和Y一起取时，它们连接到相邻的碳原子上；并且如果X或Y中的任一个为氢，则另一个必须为烯基或炔基；并且当Y为甲氧基且X为乙基时，Y位于4位，X位于5位，Ar.sup.1或Ar.sup.2必须为苯基，R.sup.1为甲基，R.sup.2为氢。

  公开号：

  US05604241A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZYLAMINOQUINUCLIDINES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0665844B1

  公开（公告）日：2000-09-06